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 在眾多的生物實驗室，分子生物學檢測方法如PCR因其高靈敏度、快速、操作方便等優勢已經被廣泛應用，不過正是由于它靈敏度極高，微量的污染源都有可能導致檢測結果的假陽性，所以對環境污染的控制也極為嚴格。面對眾多的污染源，比如樣本交叉污染、試劑儀器交叉污染、質粒污染、PCR擴增產物污染、還有極容易忽視的氣溶膠污染，氣溶膠是由固體或液體小質點分散并懸浮在氣體介質中形成的膠體分散體系，在空氣與液體面摩擦時，比如在操作時比較劇烈地搖動反應管，開蓋時、吸樣時及污染進樣槍的反復吸樣都可形成氣溶膠而污染。據計算一個氣溶膠顆粒可含48000拷貝，因而由其造成的污染是一個非常重要而被忽視的污染源。

 2.原則上PCR檢驗實驗室應當設置以下區域：試劑儲存和準備區、標本制備區、擴增區、擴增產物分析區。根據使用儀器的功能，區域可適當合并。若使用實時熒光定量PCR儀且不需要進行后續產物分析工作，擴增區、擴增產物分析區可合并。若使用樣本處理、核酸提取及擴增檢測為一體的自動化分析儀，則標本制備區、擴增區、擴增產物分析區可合并。

對于一些不常用的試劑，管理人員要定時檢查，以保證試劑包裝完好、標簽完整、字跡清楚。固體試劑應無吸濕、潮解現象;液體試劑應無沉淀物，否則，就應檢查試劑的密封情況。某些試劑要進行特別認真的檢查，如鉀、鈉表面的油封，白磷、表面的水封是否符合要求，以免發生危險。化學試劑的質量是直接影響實驗質量的因素之一，管理人員應有一定的試劑質量判斷知識。

首先從用電設施上說起，電源插座必須接地線，大功率儀器、電器設備必須接空氣開關，實驗室整個用電必須有漏電保護開關；

當可能發生交叉污染的兩種操作必須在同一區域進行時，可以在時間上將兩種操作分開。比如，由于實驗室面積所限，必須在同一個無菌室中進行樣品處理接種和菌的鑒定 工作，那么就只能將兩種操作分別安排在上、下午，并在兩種工作交接的時候對無菌室進行 徹底的消毒處理。這種對不同操作進行時間上隔離是一種“不得以而為之”的補救辦法，在設計實驗室的時候還是在空間上隔離可能存在交叉污染的不同操作。