實(shí)驗(yàn)室試劑耗材的行業(yè)須知【君誠(chéng)精科】

 藥品柜是實(shí)驗(yàn)室主要儲(chǔ)藏藥品和試劑的產(chǎn)品。根據(jù)產(chǎn)品材質(zhì)又可劃分為全木型、全鋼型以及全PP型。根據(jù)安全指標(biāo)可劃分為普通型和抽氣性。其目的是使實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有毒有害和易揮發(fā)的物品得到為妥善的保存。

 顯然這個(gè)培訓(xùn)和測(cè)試很有效果，我花了一下午的時(shí)間記住了實(shí)驗(yàn)室各個(gè)物品的擺放位置（方便以后使用試劑和儀器），也熟悉了實(shí)驗(yàn)室一些常用的安全裝置的具體位置。交完答卷，Lisa告訴我，實(shí)驗(yàn)室如果出現(xiàn)什么事故，切記一條——你比實(shí)驗(yàn)室任何東西都重要，首先要保護(hù)自己。

 對(duì)結(jié)果有效性不利影響的因素可能包括但不限于：微生物污染、灰塵、電磁干擾、輻射、濕度、供電、溫度、聲音和震動(dòng)。舉個(gè)例子：一般使用的玻璃量器如移液管、容量瓶使用溫度都是在20℃，溫度過(guò)低或過(guò)高都會(huì)影響配制試劑濃度的度。實(shí)驗(yàn)室的溫度必須控制在（20±5）℃范圍內(nèi)才能確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的誤差在可控范圍內(nèi)。除此之外實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)保持良好的內(nèi)務(wù)管理，減少環(huán)境對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。

 一個(gè)完整和有效的生化分析系統(tǒng)，由檢測(cè)儀器、試劑、校準(zhǔn)品、及相關(guān)的操作程序、質(zhì)量控制程序、設(shè)備維護(hù)程序等組合而成。完整的分析系統(tǒng)有明確的系統(tǒng)性能驗(yàn)證和方法特征，為實(shí)驗(yàn)室規(guī)定了分析系統(tǒng)的適用范圍、樣本種類、配套試劑與校準(zhǔn)物，及與檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量相關(guān)的方法特征：如線性范圍、精密度、準(zhǔn)確度、干擾因素和參考范圍等。