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發布時間：2021-07-15 08:09
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廣州晨睿智能裝備有限公司-----無紡布材料細菌過濾效率過濾儀
醫i療口罩細菌過濾效率測試儀的主要性能指標既符合《醫i用熔噴過濾技術要求》YY0469-2011中附錄 B中 B.1.1.1檢測方法的要求，又符合美國材料學會ASTMF2100,ASTMF2101，歐洲標準EN14683的要求，并在此基礎上作了改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定機構、科研機構、熔噴濾料生產企業及其他相關部門的熔噴濾料細菌過濾效率性能檢測。
口罩細菌過濾效率（BFE）檢測儀主要特點：
負壓試驗系統，確保操作者的安全；
負壓柜內置蠕動泵，集成六級安德森(Andersen)；
蠕動泵的流量大小可以設定；
微生物氣溶膠發生器菌液噴射流量大小可設定，霧化效果好；
嵌入式高速工業微電腦控制系統；
10.4英寸的工業級高亮度彩色觸摸屏；
USB接口，支持U盤數據轉存；
柜體內建高亮度照明燈；
內置漏電保護開關，保護操作者的安全；
內外層之間的隔熱、防火性能；
前開開關式玻璃門，便于實驗人員觀察操作
廣州晨睿智能裝備有限公司-----細菌過濾效率BFE檢測儀無紡布材料細菌過濾效率過濾儀
執行標準：Q/0212 ZRB003-2011 醫i用外i科熔噴濾料細菌過濾效率(BFE)檢測儀
技術特點
負壓實驗系統，保障操作人員安全，蠕動泵流量大小可設定；柜體內置照明燈內置漏電保護開關，柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，
前置開關式玻璃門，可拆卸式支架，支架高度可調；移動兩用腳輪。
主要參數
1.A 路采樣流量：28.3L/min
2.B 路采樣流量：28.3L/min 3.噴霧流量：(8～10)L/min
4.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min
細菌過濾效率定義及標準：
細菌過濾效率測試：采用金黃色葡i萄球菌氣溶膠法和定量空氣采樣法，將細菌氣溶膠收集到瓊脂平板上，置37℃下培養后，對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落形成單位進行計數，并將其轉換為可能的撞擊顆粒數。
口罩細菌過濾效率[BFE]檢測儀
測試標準
EN 14683醫i 用口罩-要求和測試方法。
ASTM F2101標準測試方法。
ASTM F2100 標準規范
YY 0469外i 科口罩的技術要求。
樣品量：
送檢微生物指標6項（細菌菌落總數、大腸菌群、金黃色葡萄球i 菌、綠膿桿i 菌、溶血性鏈球菌），如果一個包裝內含多個口罩，需3包樣品；如每個口罩為一個獨立包裝，需10個；
送檢無菌試驗，需20個獨立小包裝；
檢測周期： 微生物指標6項：7個工作日；
無菌試驗：20天；
送檢注意事項 送檢微生物指標的樣品一定要注意包裝完好，無菌取樣及分裝，不可因分裝導致樣品受到環境微生物污染。
顆粒過濾效率測試儀
產品信息
儀器簡介
熔噴濾料顆粒過濾測試儀能模擬熔噴濾料或濾材實際使用環境，基于標準要求的油霧和鹽霧方法進行
過濾效率及過濾阻力測試。
測試參數符合 NIOSH 42 CFR Part 84 及 GB/T 2626 標準中測試方法要求。
除此之外，自動濾料測試儀還可進行濾料透氣度測試，測試孔徑：1/1,1/2,1/4,1/8；
測試材料：層狀熔噴濾料或過濾濾材；
測試方法：油霧法測試和鹽霧法測試；
測試參數：過濾效率、過濾阻力等；
自動濾料測試儀能準確評價熔噴濾料或濾料的過濾性能，為新型過濾材料的研發，產品質量
控制，材料性能驗證等提供數據依據，是科研，檢測，工業生產等領域的產品性能驗證的選擇。
口罩的分類
熔噴材料是一次性防護用品口罩中所必須采用的重要的過濾材料。
口罩的分類方法有多種,通常我們按其結構與工作原理分為空氣過濾式口罩與供氣式口罩兩大類。
這里我們只討論過濾式口罩,按形態分有普通醫i用口罩、微塵過濾式口罩兩大類。
