蘭州市基質膠稀釋比例誠信企業(yè)推薦「多圖」

       為什么選擇PhenoDrive–Y?PhenoDrive-Y已成功地用于多種細胞的單細胞培養(yǎng)和共培養(yǎng)。20世紀30年代到80年代期間，靜電紡絲技術發(fā)展較為緩慢，科研人員大多集中在靜電紡絲裝置的研究上，發(fā)布了一系列的專利，但是尚未引起廣泛的關注。Beta測試表明它增強了細胞結構的完整性，促進了細胞的分泌能力和促進了細胞球體的形成。適用于：上皮細胞、心臟成纖維細胞、心肌細胞、間充質、胰島細胞、神經(jīng)元細胞、癌細胞株、外圍組織細胞、內(nèi)皮細胞、神經(jīng)元細胞、iPS等的培養(yǎng)；

       什么是 PhenoDrive（簡稱PD.或人工合成細胞培養(yǎng)基質膠（凝膠、基質凝膠））? PhenoDrive是人工合成的、專門設計和生產(chǎn)的一系列合成肽基產(chǎn)品，用于促進適當?shù)捏w外細胞反應，以滿足您的研究需要。靜電霧化與靜電紡絲的區(qū)別在于二者采用的工作介質不同，靜電霧化采用的是低粘度的牛頓流體，而靜電紡絲采用的是較高粘度的非牛頓流體。PhenoDrive是一個簡單易用的，一步式添加到您當前的體外二維和三維培養(yǎng)過程的細胞培養(yǎng)底物，因為它是非凝膠基的，不會干擾您的顯微鏡或其他分析方法。PhenoDrive也可以作為生物墨水的添加劑，用于利用神經(jīng)元來源的細胞繪制三維細胞圖。

       特別說明：PHENODRIVE是一類合成的仿生細胞基質, 能夠通過細胞外基質的特定生物配體, 對大多數(shù)細胞維持或影響其表型, 可用于細胞單培養(yǎng)或共培養(yǎng)。對electroris?兩不同類型可供選擇：標準模式和雙泵系統(tǒng)（側electroris靜電紡絲側）。PHENODRIVE是一種人工合成的、非動物源性的新型細胞、組織培養(yǎng)基質膠（基質凝膠）,主要用于實驗室內(nèi)進行細胞培養(yǎng)、組織培養(yǎng)的基于科學研究的目的, 該產(chǎn)品目前并未作為醫(yī)X用耗材或進行注冊, 不得用于臨床或人體, 否則產(chǎn)生的一切后果均由使用人員自行承擔!

問：如何使用PHENODRIVE凍干粉末？

答：在乙醇或任何水介質中溶解, 將基質粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度，在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中, 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并過濾。

問：如何使用PHENODRIVE對96孔板或24孔板進行涂布？

答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在無菌條件下通過溶劑蒸發(fā)進行實現(xiàn)涂層（建議紫外線照射環(huán)境）。人的大多數(shù)組織、器在形式和結構上與納米纖維類似，這為納米纖維用于組織和的修復提供了可能。蒸發(fā)時間將根據(jù)基質、濃度和/或體積而變化, 并在干燥后進行清洗。建議無接種細胞, 可在細胞粘附后（如播種后3小時左右）添加。

問：如何存儲PHENODRIVE？

答：PHENODRIVE以凍干粉末形式進行銷售,可方便地在水溶劑中進行重組。凍干粉末可在4°C下保存至少6個月, 重組的溶液可在 -20°C 下保存并在冷凍后3個月內(nèi)使用。

問：如何使用PHENODRIVE對培養(yǎng)支架進行涂布？

答：應準備適當容量的移液管以確保足夠量的重組溶液,所需的體積可根據(jù)支架的尺寸、孔隙率、化學成分和膨脹特性決定 (如使用乙醇, 支架可能會暫時膨脹, 同時應考慮與支架物理化學特性相關的因素)。

問：PHENODRIVE在懸浮細胞培養(yǎng)中如何使用？

答：通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養(yǎng)的細胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中 , 將所得溶液與細胞懸液混合以達到0.001％至1％(v / v)的終濃度, 具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細胞/mL至1,000,000個細胞/mL, 并在溫和的旋轉條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。隨著在過去幾年中的靜電紡絲公司的數(shù)量的增加，靜電紡絲工藝正逐步從實驗室走向工業(yè)領域。

問：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔？

答：我們的標準包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。