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發布時間：2021-10-26 06:33
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如何使用PhenoDrive對96孔板或24孔板進行涂層？答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升，24孔200微升）并在無菌條件下通過溶劑蒸發進行實現涂層(建議紫外線照射環境）。蒸發時間將根據基質、濃度和/或體積而變化，并在干燥后進行清洗。20世紀30年代到80年代期間，靜電紡絲技術發展較為緩慢，科研人員大多集中在靜電紡絲裝置的研究上，發布了一系列的專利，但是尚未引起廣泛的關注。建議無接種細胞，可在細胞粘附后（如播種后3小時左右）添加。目前，我司針對部分用戶或項目提供有關該新型、合成細胞培養底物的免費試用，有關試用的具體詳情，請聯系我司了解！
PD.是一類合成生物材料，能夠模擬一系列組織的細胞外間質成分。產品標題:實驗室用靜電紡絲系統FNM伊朗Electroris納米靜電紡絲設備靜電紡絲：靜電紡絲技術利用電場產生直徑從納米到微米范圍的纖維。標志性產品PhenoDrive是一類合成生物材料，能夠：模仿一系列組織的細胞外間質成分，促進細胞結構調節細胞表型，促進細胞功能和維持活力，能夠配涂抹在幾乎所有類型的組織培養塑料耗材，玻璃器皿和多孔3D支架中，也可以直接溶解于培養液、懸浮液中支持細胞構建體的形成。
1、現有的PHENODRIVE應用案列顯示PHENODRIVE 不僅可以方便地涂布于不同的培養耗材上使用, 也可以直接混入培養液參與懸浮培養;
2、研究人員不需要設計特別的研究方案, 就可以得到并進行近似于自然界環境下的研究;
3、目前,在傳統條件下培養的細胞的不同行為限制了新的體外篩選,而PHENODRIVE則可以幫助改善這一限制,因為它提供了一種更近似于生物體內的生長環境;
4、PHENODRIVE可用于細胞基礎研究,可用于患者移植前細胞的選擇和培養的研究;
5、在細胞基礎或組織工程支架中, PHENODRIVE可與細胞懸液結合使用, 以改善細胞的輸送、移植和在許多臨床應用中的受控生長（如、骨缺陷）等應用中進行研究;
PHENODRIVE凍干粉末的使用方法：
與傳統的培養基質膠相比, 我們的合成基質膠使用過程極為簡單, 在室溫下即可實現重組使用, 這里就 PHENODRIVE的標準應用流程介紹如下:
由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。①在生物醫學領域，納米纖維的直徑小于細胞，可以模擬天然的細胞外基質的結構和生物功能。實驗人員可以根據需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養 , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。
對于這類耗材表面的涂布應用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進75% 的乙醇中, 按要求的濃度進行重組, 將經過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環境下讓其自然蒸發（建議紫外線照射的無菌環境下）, 待溶劑蒸發盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。靜電紡絲并以其制造裝置簡單、紡絲成本低廉、可紡物質種類繁多、工藝可控等優點，已成為有效制備納米纖維材料的主要途徑之一。
建議：在無情況下種植細胞, 待細胞粘附后再添加, 比如在細胞種植3小小時后。
如果采用乙醇溶液進行重組, 應確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。
溶解待培養細胞類型的無組織培養基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細胞懸浮液混合, 以達到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。控制軟件：1通過與系統適配的控制軟件（通過USB端口連接），可對靜電紡絲納米纖維產品的多種參數進行控制。細胞懸浮液的典型細胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。
