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等溫核酸試劑盒

重組酶聚合酶擴增技術（RPA)是2006年由英國科學家研發的一種核酸恒溫擴增技術。它是利用多種酶參與，在體外模擬生物體內DNA復印，恒溫條件下短時間內實現靶基因大量擴增，既可以擴增DNA，也可以擴增RNA。RPA技術具有恒溫、快速、便攜、靈敏度高、特異性強和操作簡單等優點，是目前很有望替代PCR技術的核酸等溫擴增方法，在基層現場診斷中，具有廣闊的應用前景。

相對來說RPA是很好的恒溫擴增法，可在較低溫下恒溫擴增，不需要復雜儀器設備，操作簡單、反應時間短，特異性好、靈敏度高，可采用電泳、熒光、側向流試紙等多種方式檢測擴增產物

核酸試劑盒

英國TwistDx 公司（前身為ASM科技有限公司）成立于1999年，基于英國劍橋Babraham研究院建立的生物技術公司。該公司通過突破等溫DNA擴增，開發的重組酶聚合酶擴增技術(RPA),被譽為DNA診斷領域的革命性創新。

RPA技術主要依賴于三種酶:能結合單鏈核酸（寡核苷酸引物）的重組酶、單鏈 DNA結合蛋白(SSB）和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，反應溫度在37°C左右。

側向流檢測試紙條作為一種能夠快速、方便、簡單、無需人員和大型儀器設備操作的 一種檢測核酸的POCT方法，已經在臨床診斷，環境監測和食品安全等領域得到了廣泛的應用研究。

為便于現場可視化檢測，本產品采用了FAM(FITC) -生物素報告基因進行層析檢測。陰性樣品中，金?？股锼嘏c高濃度FAM(FITC) -生物素報告基因充分結合，結合物在對照Control條帶被抗FAM (FITC)攔截。對于陽性樣本，FAM(FITC) -生物素報告基因被裂解，金?？股锼氐呐悸撐锷锼卦跈z測條帶積累，而在對照條帶積累減少。

基本檢測原理是首先將待檢產物和兩種檢測物混合，特異性結合后形成帶有兩種標記（生物素和FITC）的復合物；隨后將該復合物滴加到試紙條的加樣區，與加樣區的膠體金顆粒結合，新形成的復合物在層析膜擴散作用下擴散至檢測線，只有標記有生物素的復合物會被生物素配體捕獲，從而使檢測線“顯色”，而未結合檢測物的膠體金顆粒會繼續擴散至質控線并捕獲進而使質控線“顯色”。