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              疏水層析介質(zhì)常用解決方案 納微科技公司

              發(fā)布時(shí)間:2021-09-26 16:13  

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              小粒徑無(wú)孔單分散層析介質(zhì)用于病毒的分離純化

              傳統(tǒng)的層析介質(zhì)填料都是多孔的微球,因?yàn)槎嗫孜⑶虿牧系谋缺砻娣e大,因而可以對(duì)一般生物分子分離提供較高的吸附載量。層析介質(zhì)的孔徑一般都小于2000?(通常都小于100納米)。而很多病毒顆粒的粒徑一般都大于20納米,有的甚至都超過(guò)100納米。由于體積排阻的原因,病毒顆粒無(wú)法擴(kuò)散進(jìn)入層析介質(zhì)的孔內(nèi),因而在層析吸附病毒顆粒時(shí)只有介質(zhì)微球的外表面可以利用,孔內(nèi)表面積由于體積排阻的原因而無(wú)法吸附病毒顆粒。然而,病毒樣品中的雜質(zhì)分子一般都比病毒小,因而可以擴(kuò)散進(jìn)入層析介質(zhì)孔內(nèi)被吸附在里面。由于傳統(tǒng)層析介質(zhì)孔內(nèi)表面積遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于介質(zhì)微球外表面積,雜質(zhì)吸附往往由于孔內(nèi)表面積的存在而非常顯著,吸附洗脫時(shí)雜質(zhì)含量因而較高,病毒顆粒純化效果往往不理想。無(wú)孔層析介質(zhì)由于沒(méi)有大量只能容納雜質(zhì)進(jìn)入而病毒顆粒無(wú)法擴(kuò)散進(jìn)入的內(nèi)孔,病毒顆粒在介質(zhì)外表面的層析吸附量雖然不會(huì)有明顯變化,但樣品中的雜質(zhì)被層析吸附的量會(huì)顯著減少。因此經(jīng)無(wú)孔層析填料層析洗脫后,病毒樣品的分離純度顯著提高。


              Protein A 配基

                 除了基球之外,Protein A 配基也是影響介質(zhì)性能重要因素,尤其是介質(zhì)的壽命。GE之所以壟斷Protein A 親和層析介質(zhì)市場(chǎng),主要的是GE擁有耐堿性Protein A 技術(shù),其核心技術(shù)是通過(guò)基因工程改變B domain 不耐堿的3個(gè)氨基酸以改善其耐堿性能。納微通過(guò)優(yōu)化組合不同片段設(shè)計(jì)出新序列的Protein A 配基,不僅耐堿性好,而且具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),并能自主實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。納微獨(dú)有的耐堿性配基加上具有性能的基球,及優(yōu)化偶聯(lián)工藝開(kāi)發(fā)出的Protein A 親和介質(zhì)。以下是某單抗項(xiàng)目上UniMab介質(zhì)載量隨使用次數(shù)增加的衰減變化表。每個(gè)cycle采用0.1M氫l氧化鈉CIP,接觸時(shí)間1小時(shí)。連續(xù)200個(gè)cycle 后DBC10%依然在初始值的75%左右,充分體現(xiàn)了納微ProteinA介質(zhì)的良好耐堿性。



              蘇企10年研發(fā)神奇“粉末”,攻克生物制藥“卡脖子”難題!


              下游分離純化用層析介質(zhì)

              被列為35項(xiàng)科技“卡脖子”技術(shù)之一

              今天,看蘇州記者

              在蘇州企業(yè)納微科技公司看到了

              經(jīng)過(guò)10年才研發(fā)出來(lái)的“粉末”。

              神奇的“粉末”

              用于生物制藥中的分離純化

              它,改變了國(guó)內(nèi)微球材料進(jìn)口壟斷局面!



              單從外形來(lái)看,蘇州納微科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“納微科技”)研發(fā)的用于生物制藥分離純化的產(chǎn)品就像面粉一樣,但在電子顯微鏡下,才能看到它的廬山真面目。



              “這些非常有規(guī)則的小球就是微球,肉眼看這些微球不大,其實(shí)它的表面積非常大。如果將其攤開(kāi)來(lái)看,每克甚至可以達(dá)到一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)足球場(chǎng)那么大?!奔{微科技市場(chǎng)總監(jiān)林海春向看蘇州記者介紹。



              正是因?yàn)槲⑶虻谋砻娣e大,所以才具有極強(qiáng)的吸附性能,這一特性使得微球?qū)δ承┪镔|(zhì)具有特定的吸附能力,就可以把目標(biāo)生物活性藥l物從復(fù)雜體系中分離出來(lái)。




              看蘇州記者了解到,生物制藥的生產(chǎn)一般可分為上游發(fā)酵過(guò)程和下游分離純化過(guò)程。一款生物制藥經(jīng)上游發(fā)酵后,必須要經(jīng)過(guò)提純,提取出其中有用的分子,才可以成功面世。

              通俗來(lái)講,就是藥品的制作并不是單一研發(fā)、發(fā)酵那么簡(jiǎn)單,必須要經(jīng)過(guò)提純,提取出有用的物質(zhì),才可以成為一款老百姓可使用的藥品。



              在過(guò)去的十余年里,中國(guó)用于生物制藥分離純化層析介質(zhì)微球基本依賴(lài)進(jìn)口,不僅價(jià)格昂貴且面臨著斷貨威脅。

              “該技術(shù)材料市場(chǎng)90%都由外國(guó)企業(yè)所占領(lǐng),由于行業(yè)壟斷的緣故,企業(yè)每年都會(huì)漲價(jià)10%?!绷趾4赫f(shuō)。

              為了改變國(guó)內(nèi)微球材料進(jìn)口壟斷局面,2007年起,納微科技走上了一條長(zhǎng)達(dá)10多年的埋頭研發(fā)之路。








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