廣元NH2固相萃取柱供應商信賴推薦,碩譜生物質量可靠

廣州碩譜生物科技有限公司NH2固相萃取柱供應商

SPE小柱的填料裝實后，當通過小柱的流速較低時，液體是以層流的方式通過填料層，將填料層浸潤充分，濕潤的液面截層逐級向前推進，見附圖；22μm濾膜，上機注意事項：加標過程：在1g油樣中精1確加入0。當流速過大的時候，而柱床厚度較高時，可能會在填料內部形成溝渠通道，液流將通過溝渠，快速通過小柱，而使得填料的浸潤變得不充分，這樣將使得體與填料的接觸面積大大降低，嚴重影響填料對目標物質的保留效果。

鑒于大部分化合物都具有多種功能基團，在實際操作中，主要根據目標物和干擾物的性質考慮采用何種萃取機理。例如：2-萘胺為弱堿性化合物(pKa=4.16)，在一定 pH條件下可呈陽離子化狀態，同時又具有疏水和親水基。此時可根據樣品基質選擇有利于目標物與干擾物分離的萃取機理。在目標物處于極性較弱的樣品基質中時，可利用極性相互作用，選擇正相萃取方式；而在極性樣品環境下，則可采用反相萃取方式。采用陽離子交換機制，可將萃取過程中 pH調至低于目標物 pKa的兩個 pH單位，即 pH=2.16。對由非極性力吸附到反相SPE柱上的目標物，可用弱極性溶劑洗脫，如氯1仿、環1己烷、乙1酸乙酯等。

原來的是柱色譜,也叫柱層析,初始分離葉綠素時，是將碳酸鈣等粉體填入柱子中制成。隨后，薄層色譜被簡化。

化學鍵合色譜，就固定相而言，碳酸鈣、硅藻土等作固定相雖然經典，但應用范圍不夠廣。之后，有機分子利用化學反應通過共價鍵與載體(硅膠)表面結合，形成均勻牢固的單分子薄層，從而形成固定相。分離器的分離機制兼具吸附和分配兩種。廣州碩譜生物科技有限公司NH2固相萃取柱供應商固相萃取知識離子交換固相萃取柱種類的選擇：為了能夠有效地將被吸附的離子化合物洗脫出來，對于含有強離子官能團的目標化合物一般選用弱離子交換柱。可分離物質的范圍擴大了。

固體萃取柱的選用

萃取柱的選擇通常是從兩個方面來考慮的：吸附劑和柱規格的選擇。合適的吸附填料可使干擾物質與目標成分很好地分離，滿足回收要求。而且吸附劑能夠吸附的化合物的質量是有限的，當樣品量太大時，就會出現“過載”，使目標物直接“穿透萃取柱而不留。

吸附劑的選擇主要根據目標化合物的性質和基質的性質。

吸附劑的選擇大致可以通過上述兩種方式來選擇，具體例子中，可以根據“分清目標化合物與主要干擾物”的原則來

在選擇了合適的吸附劑后，還要根據檢定所需的試樣數量，選擇合適的柱規格。因為萃取柱中的吸附劑能吸附的化合物的質量有限，一旦超出這一數值，目標物就無法有效保留，從而大大降低洗脫效果。因此，根據樣品中的組份量選擇合適的柱規格，是很有必要的。

近二十年來，固相萃取已逐步發展成為一種有效的分離和純化手段，在藥品純化、精細化學品制備、影像分析、環境分析、生命科學等領域都發揮著不可替代的作用。

固萃取又稱固相萃取，液固萃取。分離技術結合了選擇性保留和選擇性洗脫等工藝過程。該方法主要應用于樣品的分離提純濃縮，與傳統的液萃取法相比，可提高分析物的回收率，有效分離，減少預處理過程，操作簡便，節省時間和人力。

近幾年來，小柱固相萃取技術發展迅速，已在食品、環境、醫i藥等行業得到廣泛應用，成為樣品前處理和凈化的有效手段之一。然而，用戶在使用固相萃取柱時也會遇到各種各樣的問題。

依據多年的實驗應用經驗，現將使用過程中的常見問題及解決方法整理，方便大家應付固相萃取的常見問題。

固相萃取操作中常見的問題如下：

回收率低

當一個完整的 SPE操作過程中，目標化合物可能存在于出樣溶液、淋洗液、洗脫液或吸附劑中，當“目標物不能回收或回收率低”現象出現時，可以向樣品溶液中加入標液，然后進行完整 SPE操作，分別收集出樣液、淋洗液和洗脫液進行分析，首先確定目標化合物存在于哪一部分，然后確定問題來自以下幾個環節：

1.目標化合物對吸附劑的保持力不足；

2.目標化合物未完全洗除；

3.其它環節。