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保持兩個區域之間的壓降

　　提供一個進出某一已分級空間穿/脫工作服的場地。歐盟《GMP》附錄一《無菌產品的生產》將更衣室稱為氣鎖室，兩個或兩個以上串接式氣鎖室可用于“工作服分段著裝”。

　　采用小容量設計。

　　其風量能具備較高的換氣率，從而能從較高的微粒水平迅速恢復正常；因此可將某扇門打開時帶入清潔空間的污染減到低水平。該原理已經在歐盟《GMP》附錄一《無菌產品的生產》中給出了例證：“更衣室的一段應保持在靜態，并應具備與其所導向區域相同的等級”。也就是說，在通往較清潔的潔凈室的門被打開時，從氣鎖室輸入的空氣污染不得對該潔凈室的空氣污染水平造成影響。

　凈化工程建設中需考慮從以下問題：

　　1.包裝車間潔凈室工程所需要的凈化材料;

　　2.廠房潔凈室及包裝車間潔凈室工程的設計、安裝、調試、維護等綜合服務;

　　3.包裝車間潔凈室工程空調凈化部分

　　溫度和相對濕度

　　無菌在無特殊規定時，通常要求溫度在法規標準檢測StandardandTesting18~28C，濕度在45%~65%，企業一般都可以控制在要求內。如在動態監測中發現達不到要求，可能是室內有產熱大的儀器設備。

系統運行客觀引起的污染

　　這是指空調凈化系統運行后，由于某些地方積累的塵粒和水分(或者濕度高)就可能會滋生微生物。微生物的代謝物粒徑很小，容易通過過濾器進入潔凈室內，使潔凈度迅速下降。藥廠平時單一的空氣過濾并不能完全控制微生物，應該對空氣進行定期消毒。空氣消毒通用的方法有紫外線直接照射、臭氧消毒、噴撒消毒劑、靜電吸附等技術。在使用消毒劑時要考慮耐藥性，并采取至少兩種方式的組合消毒法。特別應注意的是消毒劑的消毒效果不能持續并容易造成二次污染，而其它的消毒方都存在一定的弊端，因此為了避免滯塵問題，不應使用軟管和軟接頭，更需要定期清洗空調系統的部件，避免微粒、水分和局部高濕度的產生。