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發布時間：2021-10-09 17:42
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PD.的特點決定了它比常規的細胞培養基質膠的用途更有優勢？這使得能夠較地控制細胞表型并誘導組織樣結構的形成。 PhenoDrive仿生基質可適應 2D和3D培養環境，可用于常用的塑料培養制品，如96孔板和24孔板、塑料培養瓶瓶、載玻片和3D支架。3收集器，滾筒轉速0-3000轉，長度30厘米，直徑8厘米。我們推薦使用PhenoDrive，是因為它提供了比其競爭產品例如Matrigel（或Gelmatrix）、重組層粘連蛋白、重組纖連蛋白、聚鳥氨酸等，實驗可重現并且更經濟。
PHENODRIVE是一類合成的仿生細胞基質, 能夠通過細胞外基質的特定生物配體, 對大多數細胞維持或影響其表型, 可用于細胞單培養或共培養。通過重組后的PHENODRIVE可以:
1 在2D培養耗材如培養板、培養皿或培養瓶的表面形成一層透明的薄膜;
2 對于懸浮細胞培養, 以通過將PHENODRIVE直接溶解在培養液中;
無論上面哪一種應用方式, 細胞均可以在較短的時間內形成類組織樣結構。
利用PHENODRIVE重組溶液對聚合物3D支架進行涂布：
如果采用乙醇溶液進行重組, 應確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。
注：
1、任何的中性的水介質的溶液都可以用來對PHENODRIVE進行重組, 包括緩沖液;
2、采用乙醇的目的是利用其揮發性來縮短溶劑蒸發的時間;
PHENODRIVE凍干粉末的使用方法：
與傳統的培養基質膠相比, 我們的合成基質膠使用過程極為簡單, 在室溫下即可實現重組使用, 這里就 PHENODRIVE的標準應用流程介紹如下:
由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。5通過高速旋轉收集器或使用線型收集器可制備定向納米纖維產品，如各種形狀的生物培養支架。實驗人員可以根據需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養 , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。
對于這類耗材表面的涂布應用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進75% 的乙醇中, 按要求的濃度進行重組, 將經過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環境下讓其自然蒸發（建議紫外線照射的無菌環境下）, 待溶劑蒸發盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。④具有納米結構的催化劑顆粒容易團聚，從而影響其分散性和利用率，因此靜電紡纖維材料可作為模板而起到均勻分散作用，同時也可發揮聚合物載體的柔韌性和易操作性，還可以利用催化材料和聚合物微納米尺寸的表面復合產生較強的協同效應，提高催化效能。
建議：在無情況下種植細胞, 待細胞粘附后再添加, 比如在細胞種植3小小時后。
溶解待培養細胞類型的無組織培養基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細胞懸浮液混合, 以達到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。首先，在制備有機納米纖維方面，用于靜電紡絲的天然高分子品種還十分有限，對所得產品結構和性能的研究不夠完善，最終產品的應用大都只處于實驗階段，尤其是這些產品的產業化生產還存在較大的問題。細胞懸浮液的典型細胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。
