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發布時間:2021-06-22 09:30  
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背景:共濟失調毛l細血管擴張癥突變
(ATM)是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶
DNA雙鏈招募和激l活
打破。它磷酸化幾個關鍵蛋白質
啟動DNA損傷的激l活
檢查點,導致細胞周期停滯,DNA
修復或凋亡。ATM蛋白的活性
在嚴密的控制下,ATM的突變
引起疾病,如共濟失調毛l細血管擴張癥(AT)
還有癌l癥。
免l疫原:由
ATM內部區域,包括
人類起源的R2443Q突變。
測試應用:ELISA、WB、IHC
推薦稀釋:
ELISA:1:1000-1:5000
白:1:100-1:1000
IHC:1:50-1:100
濃度:1mg/ml
主持人:鼠標
克l隆性:單克l隆
純度:從腹l水中提純
格式:液體
防腐劑:無
成分:PBS(不含Mg2 、Ca2 ),pH值
7.4,150 mM NaCl,50%甘油
CTNNB1(S45P)
目錄號:26307
基因標志:β-連環蛋白,CTNNB,連環蛋白β-1
描述:抗CTNNB1(S45P)小鼠單克l隆抗l體
背景:CTNNB1蛋白具有雙重功能
蛋白質。它是蛋白質復合物的一個亞單位
從粘著連接處,這是很重要的
建立和維護
上皮細胞層通過調節細胞生長
以及相鄰細胞間的粘附。CTNNB1型
蛋白質也作為細胞內的雙重功能
Wnt信號通路中的信號轉導子。CTNNB1的突變與
幾種癌l癥的發病機制。
套件(W557R)
目錄號:26275
基因符號:C-Kit;CD117;Kit;PBT;SCFR
描述:抗試劑盒(W557R)小鼠單克l隆抗l體
背景:酪氨酸蛋白激酶試劑盒
稱為原癌基因c-Kit或CD117或
肥大/干細l胞生長因子受體
一種酪氨酸激酶受體蛋白
由KIT基因編碼。激l活
這種基因的突變與
胃腸道間質瘤、睪l丸精原細胞瘤、肥大細胞
疾病,黑色素瘤,急性髓系白血l病,同時失活突變與
遺傳缺陷性粉蝶癥