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TE即Tris-EDTAbuffer（Tris，1mMEDTA，）。

常用分子生物學試劑，用于DNA的溶解等。配制10×TEBuffer(pH7.4,7.6，8.0)

組份濃度：mMTris-HCl，配制量：1L配制方法：

1.量取下列溶液，置于lL燒杯中。

1MTris-HClBuffer(pH7.4，7.6，8.0)mlmMEDTA(pH8.0)

2.向燒杯中加入約ml的去離子水，均勻混合。3.將溶液定容至1L后，高溫高壓滅菌。

用于不同 pH 條件下的蛋白質晶體生長。Tris 緩沖液的低離子強度特點可用于線蟲（C. elegans 核纖層蛋白 lamin）的中間纖維的形成。Tris 也是蛋白質電泳緩沖液的主要成分之一。也可作為對提取的和干燥的蛋白樣品進行重懸的檢測緩沖液。

ü 有機合成中間體，是制備表面活性劑、硫化促進劑和一些的中間物。

ü Tris 也被用作滴定標準物。

本文主要介紹三羥甲基氨基甲烷的性狀、緩沖特性、制備、用途及毒性。

Tris-HCl緩沖液：pH＝7.5～8.5 Tris-聚磷酸鹽緩沖液：pH＝5.0～9.0 Tris緩沖液的運用： 在電泳原理緩沖液中通甘氨酸組成緩存管理體系平穩pH值；在疑膠中應用Tris-HCl緩存管理體系平穩pH值；被普遍作為核苷酸和 蛋白的；Tris緩沖液的低電離度特性還可用以纖毛蟲的正中間化學纖維的產生；在Tris硫酸緩沖液中添加EDTA制 成“TE緩沖液”，

除此之外, Tris或是制取表活劑、硫化促進劑和 - -些藥品的正中間物。Tris也被作為滴定管規范物。 1MTris-HCl(pH7.4，7.6， 8.0) 雙組分濃度值1MTris-HCI配制量1L配制方式: 1稱重121.1gTris放置I量杯中。 2.添加約800m1的雙蒸水，充足混合融解。3. 按住表添加濃HC1量調整所須要的 pH值。 pH值濃HC17.4約70m17 6約60m18 0約42m1 4.將溶液滴定劑至1L。