成分確定的基質(zhì)膠來電咨詢「在線咨詢」

       PhenoDrive在懸浮細胞培養(yǎng)中如何使用（1）？①在生物醫(yī)學領域，納米纖維的直徑小于細胞，可以模擬天然的細胞外基質(zhì)的結構和生物功能。答：通過對粉末重組的方式，將PhenoDrive溶解在對要培養(yǎng)的細胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中。將所得溶液與細胞懸液混合，以達到0.001％至1％（v / v）的終濃度。具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細胞/ mL至1,000,000個細胞/ mL，并在溫和的旋轉條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。建議通過用2D培養(yǎng)條件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制劑預先在表面上包衣，進一步支持PhenoDrive驅動的細胞構建體的播種。

       細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠）PD.即PhenoDrive，目前，該系列產(chǎn)品已經(jīng)被已成功用于一系列細胞的單一培養(yǎng)和共培養(yǎng)中。每種PhenoDrive產(chǎn)品都經(jīng)過專門設計，可以模擬適當細胞表型和功能所必需的細胞外基質(zhì)的單獨成分，或者操縱細胞生長的周圍環(huán)境以提供模仿體內(nèi)觀察到的環(huán)境。每個PhenoDrive的定制設計允許將其生物提示呈現(xiàn)給細胞以確保大效果。此外，要想提高靜電紡纖維膜在超精細過濾領域的應用性能，就必須降低纖維的直徑，如何將纖維平均直徑降低到20nm以下是靜電紡絲技術面臨的一個挑戰(zhàn)。

問：如何使用PHENODRIVE凍干粉末？

答：在乙醇或任何水介質(zhì)中溶解, 將基質(zhì)粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度，在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中, 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并過濾。

問：如何使用PHENODRIVE對96孔板或24孔板進行涂布？

答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在無菌條件下通過溶劑蒸發(fā)進行實現(xiàn)涂層（建議紫外線照射環(huán)境）。蒸發(fā)時間將根據(jù)基質(zhì)、濃度和/或體積而變化, 并在干燥后進行清洗。建議無接種細胞, 可在細胞粘附后（如播種后3小時左右）添加。electroris?提供了足夠安全的操作方案，確保用戶在處理高電壓電源和化學溶劑時的安全性。

問：如何存儲PHENODRIVE？

答：PHENODRIVE以凍干粉末形式進行銷售,可方便地在水溶劑中進行重組。凍干粉末可在4°C下保存至少6個月, 重組的溶液可在 -20°C 下保存并在冷凍后3個月內(nèi)使用。

問：如何使用PHENODRIVE對培養(yǎng)支架進行涂布？

答：應準備適當容量的移液管以確保足夠量的重組溶液,所需的體積可根據(jù)支架的尺寸、孔隙率、化學成分和膨脹特性決定 (如使用乙醇, 支架可能會暫時膨脹, 同時應考慮與支架物理化學特性相關的因素)。

問：PHENODRIVE在懸浮細胞培養(yǎng)中如何使用？

答：通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養(yǎng)的細胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中 , 將所得溶液與細胞懸液混合以達到0.001％至1％(v / v)的終濃度, 具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細胞/mL至1,000,000個細胞/mL, 并在溫和的旋轉條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。控制軟件：1通過與系統(tǒng)適配的控制軟件（通過USB端口連接），可對靜電紡絲納米纖維產(chǎn)品的多種參數(shù)進行控制。

問：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔？

答：我們的標準包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。