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金屬與不飽和烴反應是一個典型的使用真空線操作的例子。

在真空和高溫條件下，揮發性的金屬原子蒸氣與有機不飽和烴反應，可形成各種有機金屬化合物，這類反應稱為金屬蒸氣合成。氣態金屬原子在沒有動力學勢壘的條件下與不飽和烴配位加成，無論從動力學角度還是從熱力學角度看i相對于固態金屬參加的反應都是有利的。例如，氣態的Cr或Ti原子與苯反應形成二苯i基鉻和二苯i基鈦，二者的產率分別為60%和40%，而采用通常的固態金屬來合成則得不到上述化合物。5g碘加50--75mL“絕i對”甲i醇放在2L圓底燒瓶中，溫熱使反應引發，反應激烈，直至碘色消失，所有的鎂屑轉變為白色的甲i醇鎂糊狀物。

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對空氣敏感的試劑有兩類：一類是和氧或水發生催化反應的試劑；但不適用于氟i化氫和某些其他活性氟化物，這些化合物的操作一般在金屬材料或碳氟材料儀器中進行。另一類是和氧或水發生化學計量反應的試劑。后者包括了大部分的合成試劑，它們可以用注i射器及其有關的技術方便地進行處理。前一類往往需要使用比較復雜的裝置，例如，真空系統、煦蘭克（Schlenk）裝置以及充有惰性氣體的手套箱進行處理。

溶解氧通常有兩個來源：一個來源是水中溶解氧未飽和時，大氣中的氧氣向水體滲入；溶解氧跟空氣里氧的分壓、大氣壓、水溫和水質有密切的關系，在20℃、100kPa下，純水里大約溶解氧9mg/L。另一個來源是水中植物通過光合作用釋放出的氧。因此水中的溶解氧會由于空氣里氧氣的溶入及綠色水生植物的光合作用而得到不斷補充。但當水體受到有機物污染，耗氧嚴重，溶解氧得不到及時補充，水體中的厭i氧菌就會很快繁殖，有機物因腐i敗而使水體變黑、發臭。

COD與BOD比較，COD的測定不受水質條件限制，測定的時間短。但是COD不能區分可被生物氧化的和難以被生物氧化的有機物不能表示出微生物所能氧化的有機物量，而且化學氧化劑不僅不能氧化全部有機物，反而會把某些還原性的無機物也氧化了。所以采用BOD作為有機物污染程度的指標較為合適，在水質條件限制不能做BOD測定時，可用COD代替。國家勞動部門對鍋爐氧腐蝕的危害性日益重視，并于1995年重新頒布了《GB1576-95中低壓鍋爐水質標準》，規定4T/H以上的蒸汽鍋爐及水溫在95C以上的熱水鍋爐都必須對給水除氧。