砂巖有機(jī)抑制劑工業(yè)應(yīng)用解析

選擇性好的有機(jī)抑制劑一直是國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)、難點(diǎn)。相較于無(wú)機(jī)抑制劑，砂巖有機(jī)抑制劑具有數(shù)量多、來(lái)源廣、可適應(yīng)多種需要，砂巖顎式破碎機(jī)是根據(jù)特定礦物體系與實(shí)際需要而靈活設(shè)計(jì)專業(yè)破碎設(shè)備。但由于硫化礦的電化學(xué)特點(diǎn)，硫化礦有機(jī)抑制劑在分子結(jié)構(gòu)和性能上和其他藥劑有著明顯區(qū)別，這也是造成硫化礦浮選的有機(jī)抑制劑在工業(yè)上應(yīng)用不多見(jiàn)的原因。

經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)極性較弱的巰基(—SH)對(duì)鐵閃鋅礦有很好的抑制作用，但分子結(jié)構(gòu)中含有羥基(—OH)、羧基(—COOH)、氨基(—NH2)等極性較強(qiáng)的官能團(tuán)卻不足以產(chǎn)生對(duì)硫化礦的抑制作用，而且2種極性官能團(tuán)組合產(chǎn)生的螯合作用也不能加強(qiáng)有砂巖機(jī)抑制劑對(duì)硫化礦的抑制作用。但若分子結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)則可增強(qiáng)分子的共軛性，使得分子更易極化。

巰基乙酸是一種小分子巰基類(lèi)抑制劑，又有研究發(fā)現(xiàn)，其在pH=6～8情況下可抑制黃鐵礦和鐵閃鋅礦，即巰基乙醇可在不同pH條件下實(shí)現(xiàn)復(fù)雜硫化礦的分離。對(duì)于偶氮類(lèi)藥劑(如剛果紅、苯胺黑等)研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)雙偶氮或三偶氮類(lèi)藥劑分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)含萘環(huán)及苯環(huán)時(shí)，偶氮藥劑才對(duì)硫化礦存在抑制作用，且偶氮藥劑的抑制性能隨分子中偶氮基團(tuán)數(shù)目的增加而增強(qiáng)，三偶氮藥劑AB243與AB210對(duì)鐵閃鋅礦有著很強(qiáng)的抑制能力。植物鞣酸(單寧)類(lèi)(如MT、YMT、MZT、GZT、PT等)具有多個(gè)苯環(huán)、氨基、羥基、羧基等基團(tuán)，能夠有效地抑制硫化礦物。研究發(fā)現(xiàn)，以氰化物與GZT為鉛鋅分離組合抑制劑，與單獨(dú)用氰化物相比，不僅可獲得更高品位的鉛精礦，且鉛回收率也提高10.22個(gè)百分點(diǎn)。

無(wú)毒有機(jī)抑制劑YJ與硫酸鋅配合使用可增強(qiáng)對(duì)鋅、硫的抑制效果，在硫化鋅抑制劑種類(lèi)條件試驗(yàn)中，YJ+硫酸鋅較硫酸鋅+亞硫酸鈉、硫酸鋅+硫化鈉等無(wú)機(jī)組合抑制劑有更好的浮選效果。另外，殼聚糖可作為硫化鉛鋅礦浮選分離的選擇性抑制劑，其對(duì)有Pb2+、Cu2+附著的礦物有抑制作用。在方鉛礦、閃鋅礦浮選前，若閃鋅礦表面已預(yù)先被Cu2+附著，在pH=3.5～4.5時(shí)，殼聚糖可抑制閃鋅礦的上浮，實(shí)現(xiàn)鉛鋅分離；若閃鋅礦表面未附著Cu2+，則需要加入EDTA，增強(qiáng)殼聚糖對(duì)閃鋅礦的抑制能力，在pH=4.0時(shí)，通過(guò)抑鋅浮鉛實(shí)現(xiàn)鉛鋅分離。

綜上，目前鉛鋅浮選分離工藝所使用的無(wú)機(jī)抑制劑有*、硫酸鋅、亞硫酸鈉、硫化鈉、硫代硫酸鈉；有機(jī)抑制劑包括偶氮類(lèi)藥劑、巰基乙酸、植物鞣酸等。其中有機(jī)抑制劑在應(yīng)用中還存在著一定的缺陷，工業(yè)上主要應(yīng)用的還是無(wú)機(jī)抑制劑。