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              江西歐盟UDI編碼公司值得信賴「嘉華匯誠」

              發布時間:2021-09-24 10:49  

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              首層包裝里面有多個產品

              首先確定產品的“小銷售單元”,如將“首層包裝/初包裝”確定為小銷售單元,則按照發碼機構的標準和規范,為產品小銷售單元“首層包裝”進行DI編碼與分配;當小銷售單元產品包裝中,包括大于1個的多個使用單元產品時,則需要按照發碼機構的標準和規范,為使用單元產品分配DI。

              以GS1為例,注冊后獲得廠商識別代碼GCP,注冊人/備案人按照GS1的標準和規范,對產品進行編碼分配、賦予標識即可。





              什么是UDI小銷售單元

              《國家藥監局關于發布醫療器械標識系統規則的公告》第十二條指出:注冊人/備案人應當選擇與其創建的醫療器械標識相適應的數據載體標準,對以其名義上市的醫療器械小銷售單元和包裝或者醫療器械產品上賦予標識數據載體,并確保在醫療器械經營使用期間標識數據載體牢固、清晰、可讀。

              對于“小銷售單元”,當前沒有公布定義或行業標準可參考,一般由企業根據產品及市場業務需要自行確定。





              哪些包裝層級要求有UDI

              《GB12904-2008商品條碼 零售商品編碼與條碼表示》有相應描述可參考:“3.2 零售商品 零售業中,根據預先定義的特征進行定價、訂購或交易結算的任意一項產品或服務。

              結合產品銷售及包裝情況,可考慮將具備完整標簽的級別包裝單元或醫療器械產品本體作為“小銷售單元”賦予UDI數據載體。注意,更高包裝不包括運輸包裝。




              實施前準備UDI數據準備

              企業UDI實施,從合規層面,關鍵的工作就是在監管部門要求的時間點,在產品上市前,將要求產品的DI及42個字段信息上報國家CUDID數據庫。那么,在實施前的數據準備工作就至關重要,注冊人/備案人需要按照新發布的《醫療器械標識管理信息系統數據填報說明》的要求準備申報數據。

              結合嘉華團隊UDI實施實踐總結,嘉華給大家分享一些相關數據準備的參考建議,這項工作在企業UDI實施工作部署時,要先啟動。





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