肇慶標準流速自動進樣器消耗品供應商常用指南「廣州聯(lián)方」

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LC是一種在實驗室中使用頻率很高的儀器設備，在使用過程中會有很多小技巧，一些小的注意事項，今天就按照 LC構成部分：流動相溶劑瓶→高壓泵→進樣器→色譜柱→檢測器→廢液，這個順序一一說明了如何做保養(yǎng)？流動相溶劑瓶的維護作為流動相起始點的溶劑瓶，通常被盛放水或有機相溶液。1、水相溶液，對于水相溶液，首要問題是防止污染。對溶劑瓶我們要做的很重要的工作就是勤換流動相，常換常新。2、有機相溶液，對于有機相溶液，不必擔心細菌繁殖的問題。但有機相易聚合，尤其是在合適的光照條件下極易聚合，在瓶中會出現(xiàn)絮狀聚合沉淀。為防止聚合過程的發(fā)生，裝時使用棕色溶劑瓶，避免陽光直接照射，更換時應去除瓶底剩余溶液。3、清洗過濾，溶劑瓶內(nèi)的過濾頭，其作用是防止溶液瓶內(nèi)的顆粒雜質(zhì)進入儀器的流路系統(tǒng)，其材料一般分為燒結玻璃石英和不銹鋼兩種，若不慎堵塞將導致流動相吸液不暢，因此必須進行清洗，玻璃材料通常用稀泡，不銹鋼材料的可以直接進行超聲清洗。

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高壓泵維修泵浦是液相色譜的核心，該泵將流動相從溶劑瓶輸送到液相流路系統(tǒng)，以保證其流量和壓力的穩(wěn)定。高電壓泵的正常狀態(tài)是液相色譜準確分析的基礎，因此平時一定要重視泵的保養(yǎng)。1、泵壓波動，很多情況下，泵的問題都反映在壓力上，壓力波動也是一類常見問題。一般情況下，我們可以通過重新清洗流道和再次脫氣來解決。2、濾清器白頭保養(yǎng)，在泵維修中還有一項常做的工作是更換清洗閥上的過濾白頭，通常判斷純水清洗時的流量為5 mL/min，如果壓力超過1 MPa，可考慮更換。

隨著流動相的腳印，泵到了高壓泵，是液相色譜中核心的部分，也是昂貴的一個組成部分，要小心使用：3.1許多情況下，泵的問題都反映在壓力上，壓力波動也是常見的一類問題，泵的正常壓力波動一般在2%以內(nèi)，切變平穩(wěn)，異常波動通常是由于氣泡和鹽引起的：如果流動相中的氣泡沒有被脫氣機除掉，那么就會產(chǎn)生壓力波動，通常我們可以通過重新 purge流和再脫氣流來解決這類問題；鹽造成的波動主要是因為在流動相中加入了濃度較高的緩沖鹽，在含鹽流動相與有機相混合時，鹽會有微小的析出，從而導致壓力異常波動，解決這類問題可以考慮適當?shù)慕档望}濃度，或者使用代替有機相，如果由于各種原因要用到這種流動相，那么就會產(chǎn)生壓力波動，因此，解決這類問題可以考慮適當降低鹽濃度，或者用代替有機相，如果由于各種原因要用到這種流動相，那么就會產(chǎn)生壓力波動，因此，解決這類問題可以考慮適當?shù)慕档望}濃度，或者用代替有機相，如果由于各種原因要用到這種流動，那么就會造成壓力波動，所以在含鹽流動相與有機相混合時，鹽會有微小的析出，從而導致壓力異常波動，解決這類問題可以考慮適當降低鹽濃度，

在水泵維修中還有一項經(jīng)常要做的工作是更換 purge閥上的濾白頭，其實難點不是更換這個白頭本身，而是要判斷什么時候換水，通常判斷標準是是否要更換這個白頭，而要考慮更換的標準。替換下來的白頭，還可以斷定儀表的使用情況：如果白頭是白的，看起來不臟，但就是堵，有可能是流動相中的鹽分有析出，這臺儀器長期忍受高鹽流動相。

長壽隔板5183-4761預先打孔，壽命長，減少成核；自動進樣優(yōu)選隔板，適于整夜工作；進樣溫度在400℃和350℃之間。5183-4759綠色墊片使用時間長，耐高溫；進樣次數(shù)多；減少進樣口粘貼；溫度達350度。上述三種隔墊均為隔墊，用等離子體處理，不粘隔墊。普通隔板：可連續(xù)使用200次，節(jié)能，節(jié)能。6.石墨墊片與螺母的選擇如何？先來看一看石墨墊的材料：石墨→材料柔軟，高溫度上限。vespel→由耐高溫的聚酰材料制成，材料在高溫下會產(chǎn)生損失。石墨墊片及螺母：短墊子，長墊子配長帽子。

例如， MS接口柱螺帽05988-20066應該配預老化85% vespel,15%石墨墊子，通用柱帽可配85%vespel,15%石墨墊子，15%石墨墊子石墨墊片的選擇(應該根據(jù)材料和色譜柱內(nèi)徑的大小)，更換頻率一般都是更換色譜柱，泄漏后立即更換。7.襯管有什么作用？何時更換襯管？在選擇襯管時要考慮哪些因素？進樣系統(tǒng)的核心部件是襯管，試樣蒸發(fā)后形成氣體。襯管的定期更換主要取決于：對比以前做過的譜圖、樣品的潔凈度、色譜峰是否有異?，F(xiàn)象：有鬼峰、峰形變化、重現(xiàn)性差、樣品高溫分解等。在選用襯管時要考慮的因素：進樣口類型/進樣技術、襯管體積、襯管處理或脫活、特殊性能(石英棉、石英杯、細錐等)。8.為什麼要使用去活化玻璃棉和襯管？不帶玻璃棉的內(nèi)襯是什么材料用來活的？進樣口襯管上的活性點能吸附樣品成分，導致峰拖尾，損失靈敏度和重現(xiàn)性。在沒有分流進樣和分析極性較小的化合物時，應推薦去活化襯管。

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固相萃取柱：固相萃取是一種應用廣泛、廣受歡迎的樣品前處理技術，它是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附、與樣品基體及干擾物分離，再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達到分離富集目標化合物的目的。這種方法是在傳統(tǒng)的液-液萃取基礎上，結合目前廣泛使用的液相色譜和氣相色譜固定相的基礎知識，利用物質(zhì)相似作用的相似相溶原理開發(fā)出來。

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固相萃取柱提取工藝：

在樣品提取前，要用一整管溶劑沖洗試管，以潤濕固相萃取柱填料。反相型硅膠和非極性吸附介質(zhì)，通常用水溶性有機i溶劑如甲i醇預處理，然后用水或緩沖溶液。在甲i醇濕吸附劑的表面和滲透性結合的烷i基相上，使硅膠表面的潤濕效率更高。有時候預處理溶劑在甲i醇之前使用。這類溶劑通常和洗脫溶劑類似，主要用于去除固相萃取管中的雜質(zhì)，以及它們對分析物的干擾，也可能是只溶于強洗脫溶劑。

正相型固相萃取硅膠和極性吸附劑介質(zhì)，通常對樣品所在的有機i溶劑進行預處理。在樣品加入去離子水或低濃度的離子緩沖溶液中進行預處理，在非極性有機i溶劑中使用離子交換填料，在樣品加入前應保證萃取柱保持濕潤。樣品加入前，在萃取柱中干燥填充后，重復進行預處理過程。再引入有機i溶劑前，用水沖洗緩沖液中的鹽份。