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合規(guī)是底線，全供應鏈應用UDI才能發(fā)揮更大價值

建設醫(yī)療器械標識系統(tǒng)的基本需求是合規(guī)，要將醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)及中間流通環(huán)節(jié)、醫(yī)療機構有效地聯(lián)接起來，需要多方參與共同努力。

國內醫(yī)療器械標識實施試點工作接近尾聲，醫(yī)療器械行業(yè)將進入UDI實施階段，規(guī)范標識的源頭賦予是重中之中，是UDI在全供應鏈應用和運行的重要基礎。

全供應鏈應用UDI使用

制定醫(yī)療器械標識系統(tǒng)創(chuàng)建、維護、變更的規(guī)范和流程，將標識系統(tǒng)運維工作制度化，形成常態(tài)化的管理方法和規(guī)范；

積極探索和實踐醫(yī)療器械標識在醫(yī)療器械全程管理中的應用，協(xié)同經(jīng)營流通企業(yè)和使用單位應用醫(yī)療器械標識從事管理工作，以有效推進實現(xiàn)利用標識在醫(yī)療器械不良事件報告、產(chǎn)品召回及等的實施應用，有利于推進醫(yī)療器械標識在衛(wèi)生、醫(yī)保等領域的銜接應用，實現(xiàn)注冊審批、臨床應用、醫(yī)保結算等信息平臺的數(shù)據(jù)共享。

醫(yī)療器械標識系統(tǒng)在醫(yī)療器械行業(yè)全供應鏈得到應用和運行，才能發(fā)揮更大價值，將推動醫(yī)療器械行業(yè)全供應鏈數(shù)字化管理的快速升級。

基于UDI的追溯系統(tǒng)建設

在剛剛通過的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（修訂草案）》中明確規(guī)定：醫(yī)療器械注冊申請人、備案人應當確保所提交資料的真實性、完整性和可追溯性；并在醫(yī)療器械應當使用符合食品藥品監(jiān)督管理部門制定的醫(yī)療器械通用名稱中，增加標識碼的要求，對不良事件的召回要求作出更加詳細的規(guī)定，加強監(jiān)察手段。基于UDI的信息化追溯系統(tǒng)建設和運行，將推動醫(yī)療器械全供應鏈數(shù)字化管理的快速升級。