青海國內醫(yī)療器械標識公司常用解決方案 嘉華匯誠

什么是UDI小銷售單元

《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布醫(yī)療器械標識系統(tǒng)規(guī)則的公告》第十二條指出：注冊人/備案人應當選擇與其創(chuàng)建的醫(yī)療器械標識相適應的數據載體標準，對以其名義上市的醫(yī)療器械小銷售單元和包裝或者醫(yī)療器械產品上賦予標識數據載體，并確保在醫(yī)療器械經營使用期間標識數據載體牢固、清晰、可讀。

對于“小銷售單元”，當前沒有公布定義或行業(yè)標準可參考，一般由企業(yè)根據產品及市場業(yè)務需要自行確定。

全供應鏈應用UDI才能發(fā)揮更大價值

結合各部委及監(jiān)管部門相繼出臺的醫(yī)療器械標識及追溯相關政策，以及嘉華匯誠團隊在試點期間為企業(yè)進行UDI系統(tǒng)建設的探索與實踐，給醫(yī)療器械注冊人/備案人如下建議供參考：

在《醫(yī)療器械標識系統(tǒng)規(guī)則》及相關標準，保證合規(guī)底線的基礎上，同時要考慮經營流通企業(yè)和使用單位關于記錄、質量體系、追溯管理的需求；

制定醫(yī)療器械標識系統(tǒng)創(chuàng)建、維護、變更的規(guī)范和流程，將標識系統(tǒng)運維工作制度化，形成常態(tài)化的管理方法和規(guī)范；

實施前準備UDI數據準備

企業(yè)UDI實施，從合規(guī)層面，關鍵的工作就是在監(jiān)管部門要求的時間點，在產品上市前，將要求產品的DI及42個字段信息上報國家CUDID數據庫。那么，在實施前的數據準備工作就至關重要，注冊人/備案人需要按照新發(fā)布的《醫(yī)療器械標識管理信息系統(tǒng)數據填報說明》的要求準備申報數據。

結合嘉華團隊UDI實施實踐總結，嘉華給大家分享一些相關數據準備的參考建議，這項工作在企業(yè)UDI實施工作部署時，要先啟動。