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              小蘇打價格價格行情「多圖」

              發布時間:2021-10-11 21:23  

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              視頻作者:山東萬青化工有限公司







              中文名稱:碳酸氫鈉

              英文名稱:Sodium hydrogen carbonate

              別名名稱:小蘇打 重曹 重碳酸鈉 焙堿 酸式碳酸鈉

              更多別名: Sodium bicarbonate

              分 子 式:NaHCO3

              性狀:白色粉末或不透明單斜晶系細微結晶。無臭,無毒,味咸。

              溶解性:可溶于水,微溶于乙醇。其水溶液因水解而呈微堿性。



              執行標準 GB/T 1886.2-2015

              項目指標總堿量(以NaHCO3計),ω/%                      ≥99.0-100.5

              干燥減量,ω/%                                                        ≤0.20

              PH值(10 g/L水溶液)                                               ≤8.5

              銨鹽通過試驗澄清度通過試驗氯化物(以Cl計),ω/%   ≤  0.4

              白度                                                                         ≥85.0

              As/(mg/kg)                                                             ≤1.0

              重金屬(以Pb計)/(mg/kg)                                          ≤5.0


















              氨堿法生產小蘇打工藝:

                    原料鹽通過除鈣塔預處理,用蒸氨塔生產氨氣 ,制成氨鹽水;然后在碳酸化塔中通入用石灰窯制取的二氧化碳氣體 ,與氨鹽水反應生產碳酸氫鈉。該方法主要原料的轉化率只有58%~75%,氨的利用率只有10%~30%,

                    純堿是基本化學工業中產品之 一。 目前 , 世界各國純堿的生產,除天然堿資源豐富的美國、尼亞坦桑尼亞以外 , 普遍采用氨堿法生產純堿。這種生產方法已有100多年的歷史。如此之長正說明其工藝比較成熟且完善但是 ,正當全世界極度注視環境保護和發達的國家能源越來越緊張的時候 , 氨堿法生產排出的大量廢物引起環境污染及能耗較高等缺點 就開始嚴重地危脅著它的生存。

                    在美國,由于天然堿資源豐富, 氮堿法已失去了競爭能力,在較短的時間里 , 8個氨堿廠關閉7個但是,除了天然堿資源豐富的國家之外 ,不管是現有的還是新建的純堿生產廠仍然是氨堿法占據主導地位。比利時的索爾維公司和英國的 “I C ”公司 兩家堿法生產的純堿竟占和發展中國家銷售的60 % 以上

                    迄今為止還沒有一種既沒有環境污染,又具有能耗低等優點的生產方法來代替氨堿法生產。因此,就很有必要尋求氨堿廠廢物處理和利用的新途徑。近5年來, 國外氨堿的研究主要是蒸餾廢液的綜合利用。

















              小蘇打(碳酸氫鈉)水不溶物檢測方法

              3.5.3 儀器、設備:

              ①古氏坩堝:容量30Ml;     ②電熱恒溫干燥箱:溫度能控制在110℃±5℃.

              3.5.4酸洗石棉法(仲裁法) :將古氏坩堝置于抽濾瓶上,在篩板上下各均鋪一層酸洗石棉,邊抽濾邊用平頭玻璃棒壓緊,每層厚約1 mm-2 mm。用熱水洗滌至濾液中不含石棉毛。將坩堝移入電熱恒溫干燥箱內,于110℃±5℃下烘干后稱量。重復洗滌、干燥至質量恒定。

              稱取約10g試樣(至0.01g),置于燒杯中,加200mL水溶解,加熱至沸并保持10min。-2滴酚酞指示劑后所呈現的顏色一致為止。將古氏坩堝連同水不溶物一并移入電熱恒溫干燥箱內,在110。C士5℃下干燥至質量恒定。

              3.5.5石棉濾紙法: 將古氏坩堝置于抽濾瓶上,在篩板下鋪一層石棉濾紙,在篩板上鋪兩層石棉濾紙,邊抽濾邊用平頭玻璃棒壓緊,用熱水洗滌濾紙。將坩堝移人電熱恒溫干燥箱內,于110℃±5℃下烘干后稱量。重復洗滌、干燥至質量恒定。

              稱取約10g試樣(至0.01g),置于燒杯中,加200mL水溶解,加熱至沸并保持10min。用已質量恒定的古氏坩堝過濾,用熱水洗滌水不溶物,直至在20 mL洗滌液與20 mL水中加2滴酚酞指示劑后所呈現的顏色一致為止。將古氏坩堝連同水不溶物一并移入電熱恒溫干燥箱內,在110℃土5℃下干燥至質量恒定。

              3.5.6結果計算: 水不溶物含量以質量分數w5計,數值以%表示,按式(5)計算:

              w5 = m1-m2  ×100            ………………………(5)

                         m

              式中:m1——坩堝和不溶物的質量的數值,單位為克(g);

              m2——坩堝的質量的數值,單位為克(g);

              m——試料的質量的數值,單位為克(g).

              取平行測定值結果的算術平均值為測定結果,兩次平行測定結果的差值不大于0.005%。









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