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              河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程承諾守信“本信息長期有效”

              發(fā)布時間:2020-08-15 03:02  

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              在使用醫(yī)療器械時都是要河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程的許可證的,沒有它是不能正常使用的,那么該怎樣了解代辦過程呢?下面就隨著小編看看吧。

              關(guān)于河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程的器械產(chǎn)品說明書及銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿:

              醫(yī)療器械應(yīng)符合相應(yīng)法規(guī)規(guī)定。進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提交境外政府主管部門批準(zhǔn)或者認(rèn)可的說明書原文及其中文譯本。

              體外診斷試劑產(chǎn)品應(yīng)按照《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》的有關(guān)要求,并參考有關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則編寫產(chǎn)品說明書。進(jìn)口體外診斷試劑產(chǎn)品應(yīng)提交境外政府主管部門批準(zhǔn)或者認(rèn)可的說明書原文及其中文譯本。

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              現(xiàn)在的河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程機(jī)構(gòu)已經(jīng)很完善了,這是為了幫助很多醫(yī)院來購買器械使用的,那么辦理都需要什么樣的證明呢,下面就讓我們一起來了解一下吧。

              河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程需要證明性文件如下:

              1.境內(nèi)備案人提供:企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。

              2.境外備案人提供:

              (1)境外備案人企業(yè)資格證明文件。

              (2) 境外備案人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售的證明文件。備案人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))不把該產(chǎn)品作為 醫(yī)療器械管理的,備案人需提供相關(guān)證明文件,包括備案人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))準(zhǔn)許該產(chǎn)品合法上市銷售的證明文件。如該證明文件為復(fù)印件,應(yīng)經(jīng) 當(dāng)?shù)毓C機(jī)關(guān)公證。

              (3)境外備案人在中國境內(nèi)代理人的委托書、代理人承諾書及營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或者機(jī)構(gòu)登記證明復(fù)印件。

              【時事通醫(yī)療器械咨詢】我們公司將以更質(zhì)優(yōu)的品質(zhì),更好的代辦方式為廣大客戶服務(wù)。專業(yè)機(jī)構(gòu)人員代辦各類證書,如有需要請聯(lián)系我們。竭誠為您服務(wù)。





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              在很多的河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程過程中都是需要提供很多的手續(xù)的,為了不來來回回麻煩,全部提供手續(xù)是必要的,那么都應(yīng)該有哪些呢?一起來了解一下吧。希望對你有所幫助。

              對于河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程的證明性文件如下:

              1.境內(nèi)備案人提供:企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本復(fù)印件。

              (1)如變更事項在境外備案人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))應(yīng)當(dāng)獲得新的醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售證明文件的,應(yīng)提交新的上市證明文件。如該證明文件為復(fù)印件,應(yīng)經(jīng)當(dāng)?shù)毓C機(jī)關(guān)公證。

              (2)境外備案人在中國境內(nèi)代理人的委托書、代理人承諾書及營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或者機(jī)構(gòu)登記證明復(fù)印件。

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              河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批流程使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,醫(yī)療器械使用單位如何處理?生產(chǎn)企業(yè)有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證還需要辦理生產(chǎn)許可證嗎?


              發(fā)現(xiàn)安全隱患的,醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)立即停止使用,并通知生產(chǎn)企業(yè)或者其他負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢修;經(jīng)檢修仍達(dá)不到使用安全標(biāo)準(zhǔn)的,不得繼續(xù)使用。

              需要,生產(chǎn)企業(yè)必須要有生產(chǎn)許可證才能生產(chǎn),如果銷售自己的已經(jīng)注冊的產(chǎn)品,無須辦理經(jīng)營許可證,銷售其他企業(yè)的產(chǎn)品,需要辦理經(jīng)營許可證。

              如變更事項在境外備案人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))應(yīng)當(dāng)獲得新的醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售證明文件的,應(yīng)提交新的上市證明文件。如該證明文件為復(fù)印件,應(yīng)經(jīng)當(dāng)?shù)毓C機(jī)關(guān)公證。

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