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一種樣品瓶，包括瓶蓋和瓶身，所述瓶蓋由底部、端口部和設置在底部和端口部之間的直筒部分組成，所述端口部外部呈直筒形狀，所述底端具有一向內斜面上，所述底端開口處具有一向內斜面上，所述斜面與瓶口水平面的夾角不小于45度；所述底端具有過盈配合底座，所述底端中央具有凸臺，所述凸臺上設有重力傳感器，所述底座側壁外設有顯示裝置，所述底座內設有顯示裝置，所述按鈕供電的紐扣電池，所述樣品瓶能有效解決樣品傾倒時，樣品積留在折邊處的問題.同時，通過采用稱重功能的底座，可隨時知道樣品瓶的重量。

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一種樣品瓶傳送方法，包括：配置密封的傳送通道；對所述傳送通道抽真空，以使所述傳送通道內處于負壓狀態；向所述傳送通道中進氣，并利用氣體流動將樣品瓶從所述傳送通道的一端傳送到另一端；還公開一種樣品瓶傳送系統，其包括傳送管道、收發裝置、第二收發裝置、真空裝置、進氣裝置，所述傳送管道、進氣裝置、所述傳送管道、所述樣品瓶為密封結構，用于傳送樣品瓶，所述樣品瓶、收發裝置和第二收發裝置分別設置在傳送管道的兩端，真空裝置用于向所述抽真空，進氣裝置用于向所述抽真空后的傳送管道中進氣.本發明采用真空抽吸氣動方式傳送，可實現小管徑、雙向、遠距離傳送，可避免性氣體泄漏.

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壓強和流量不穩定？其原因可能是需要排除的氣泡；或單向閥內有異物，可卸下單向閥，浸入內超聲清洗。有時候可以是砂濾棒內部出現氣泡，或者被細小鹽粒或滋生微生物部分堵塞，此時，可卸下砂濾棒浸入流動相超聲除氣泡，或將砂濾棒浸入稀酸(如4 mol/L)中迅速除去微生物，或將鹽溶解，再立即清洗。

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為什么壓力太大還是太低？也許是管道堵塞了，需要清理清理。另一種可能是由于管道出現了泄漏。檢驗阻塞或泄漏時，應逐段進行。采用梯度洗脫時，由于多種溶劑混和成分發生變化，造成了一些特殊問題，必須引起注意：PS:(在液相色譜中對成分復雜的樣品，采用梯度洗脫法。在同一分析周期內，不停地改變流動相的濃度比例，稱為梯度洗脫。這樣，在一個復雜樣品中，性質差異較大的組分，就能達到各自合適的容量因子 k的分離效果。采用梯度洗脫法的優點：1.縮短分析周期2.提高分離能力3.改善峰型，很少拖尾；4.提高靈敏度。但是有時會導致基線偏移。)坡度洗脫的流動相選擇不當…要注意溶劑的溶解性，不相容性溶劑不能作為梯度洗脫的流動相。部分溶劑混溶于一定比例，超過一定范圍后就不能互溶，使用時更要注意。同時，在與緩沖溶液混合時，也會發生與緩沖劑混合，在使用過程中需要特別注意。

9毫米螺紋口樣瓶如圖所示，瓶蓋尺寸與11 mm鉗口瓶一致，適合任何能使用11 mm鉗口瓶的進樣器；●通用性強，幾乎適用于所有自動進樣器；本實用新型具有良好的密封效果，螺紋口瓶蓋可以方便地取下。9毫米螺紋口樣瓶配套瓶蓋大頭蓋可以防止隔墊在運輸或使用中脫落易位，減少了進樣針扎到隔墊的危險；本實用新型適用于更細的進樣針，保證進樣針進樣時不會被扎彎或折斷。

11毫米鉗口樣瓶及蓋墊二是鉗口瓶密封效果好，能有效防止樣品揮發；所有通用自動進樣器幾乎都可用，包括 Agilent、 CTC、 Fisons、 Gerstel、 Jasco、 Perkin Elmer、 Spark、Shimadzu、 Varian等。二、尖頭底襯管，不需 PU支腳，是微進樣經濟的選擇；本研究結果表明，平底襯管進樣成本較低，但進樣死量較大，樣品需求量較大。●高質量的聚(PP)制造，產品美觀大方；·對產品設計進行改進，將瓶口內的晃動降到低；二是橫縱坐標分別用數字和字母標識，便于您準確定位樣品位置。

改善氣相色譜柱效的方法實踐中，通過對載氣流速度、進樣工藝、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度等六個方面的選擇，有效地提高了柱效率，使所分析的色譜峰峰形正常，無峰形擴張、拖尾、檢測器溫度等六個方面進行了分析，并取得了良好的效果。柱效是指用較短的柱子在較短的時間內獲得滿意的分析結果。在實際工作中，從以下六個方面著手，對柱操作條件的選擇進行了探討，以提高柱效，減少色譜峰擴張、峰漏檢測等。

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載氣流量選擇法的氣相色譜載體有：氫、氮、、氦。根據速率理論，載氣速慢有利于傳質，有利于組分分離，但分析時間會延長；若載氣速快有利于分析速度，減小分了擴散，分離度降低；有時候為了縮短分析時間，增加流量，但是分離效果并不理想。載流速度的快慢都會降低柱效。經長期試驗，發現對普通色譜儀來說，載氣流量為20-100 ml/min。現在對液化氣進行分析時，采用熱導檢測器，以氫作為載氣，其流量控制為30 ml/min。用氫火焰離子化檢測器分析戊烷發泡劑，所用的氣體是氮氣、燃燒氣氫和氧氣，三種體積比為氮氣：氧氣：氧氣為1:1:10，分析效果較好。進樣技術選型進樣和六通閥常用于氣相色譜分析。從進樣技術角度出發，對進樣為主進行研究。進樣：若進樣量在進樣時為大，分離度低；保留值變化難以定性；峰高和峰面積與進樣量不成線性關系，無法定量。進樣與氣化溫度、柱容、儀器線性反應范圍等因素有關。進樣要在瞬時氣化，控制在規定的分離要求和線性響應允許范圍之內。瞬時進樣方法：充填柱沖洗法：液體或固體樣品溶液通常為0.01~10μ l，氣體樣品通常為0.11~10ml，在定量分析時，應注意其讀數準確。