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發布時間:2020-11-27 02:07  
向設區的市級食品藥品監督管理部門申請即可。
醫療器械經營企業有法律、法規規定應當注銷的情形,或者有效期未滿但企業主動提出注銷的,設區的市級食品藥品監督管理部門應當依法注銷其《醫療器械經營許可證》,并在網站上予以公布。
設區的市級食品藥品監督管理部門應當建立《醫療器械經營許可證》核發、延續、變更、補發、撤銷、注銷等許可檔案和醫療器械經營備案信息檔案。任何單位以及個人不得、變造、買賣、出租、出借《醫療器械經營許可證》和醫療器械經營備案憑證。
醫療器械經營許可證要求規定:
1、醫療器械經營企業應當從具有資質的生產企業或者經營企業購進醫療器械。醫療器械經營企業應當與供貨者約定質量責任和售后服務責任,保證醫療器械售后的安全使用。
2、醫療器械經營企業應當采取有效措施,確保醫療器械運輸、貯存過程符合醫療器械說明書或者標簽標示要求,醫療器械經營許可證,并做好相應記錄,保證醫療器械質量安全。
3、醫療器械經營企業不具備原經營許可條件或者與備案信息不符且無法取得聯系的,申請醫療器械經營許可證,經原發證或者備案部門公示后,依法注銷其《醫療器械經營許可證》或者在第二類醫療器械經營備案信息中予以標注,醫療器械經營許可證辦理,并向社會公告。
醫療器械注冊,是指依照法定程序,醫療器械經營許可證變更,對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行系統評價,以決定是否同意其銷售、使用的過程。它分為境內醫療器械注冊和境外醫療器械注冊,境外的醫療器械不管是一類,二類,三類都要到北京國家食品藥品監督局辦理:境內的一,二類醫療器械在當地的省或市食品藥品監督局辦理,三類的到國家食品藥品監督局辦理。醫療器械注冊證是指醫療機械產品的合法。

申請醫療器械經營許可證所需材料
醫療器械經營許可證1.《醫療器械經營許可證申請表》(原件1份);
2.《營業執照》(復印件);
3.組織機構代碼證(復印件);
4.法定代表人、企業負責人、負責人的明、學歷或者明(復印件1
份);
5.管理人員的工作簡歷(原件1份);
6.**技術人員一覽表(原件1份)及**技術人員的、、書(復印件各1份);
7.組織機構與部門設置說明;
8.經營范圍、經營方式說明;
9.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者由房屋租賃所出具的房屋租賃憑證復印件。屬倉儲委托醫療器械第三方物流的,提供委托合同(復印件1份);
10.經營設施、設備目錄;
11.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄. 包括采購、驗收、入庫、出庫、質量*、用戶反饋、不良事件監測和質量事故報告制度等文件(原件1份);
12.辦理醫療器械經營許可證企業已安裝的計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明 ,打印信息管理系統首頁(原件1份);
13.凡申請企業申報材料時,辦理人員不是法定代表人或企業負責人本人,企業應當提交《授權委托書》(原件1份);
14.申報材料真實性的自我保證聲明,包括申請材料目錄和企業對材料作出承擔法律責任的承諾(原件1份)。

企業: 貴州景成企業管理有限公司
手機: 13639005914
電話: 0851-88611145
地址: 貴陽市花果園國際中心2號樓2713號