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發布時間:2023-02-25 02:08  





以鉍和偏釩酸銨為無機源,NaOH為pH值調節劑,三嵌段共聚物P123為表面活性劑,偏釩酸銨,采用醇-水熱法制備了多種形貌的單斜BiVO4.利用X射線衍射、N2吸脫附、掃描電子顯微鏡、X射線光電子能譜和紫外可見光漫反射等技術表征了其物化性質,并考察了這些BiVO4樣品在可見光照射下降解橙的催化活性.結果表明,表面活性劑和溶液pH值對所得BiVO4產物的粒子形貌影響很大.在醇-水熱溫度為180oC,pH值為2,7或10時,生產偏釩酸銨,可分別制得多孔球狀、花狀和片狀BiVO4;而采用P123作表面活性劑,在醇-水熱溫度為180oC且pH為2時可制得棒狀BiVO4.BiVO4樣品粒子形貌的不同導致它們的比表面積、表面氧空位密度和(040)晶面暴露率不同,其中以棒狀BiVO4樣品具有高的比表面積、氧空位密度和(040)晶面暴露率以及低的帶隙能,使其對橙降解表現出好的光催化活性.可以認為,BiVO4樣品對橙的光催化降解反應活性存在形貌效應,棒狀形貌有利于提高BiVO4的光催化性能.

礦物巖石中鈾的化學分析普遍采用亞錫磷酸還原-釩酸鹽容量法,亞鈦磷酸還原-釩酸鹽容量法和亞鐵磷酸還原-釩酸鹽容量法.在這三個分析方法中,國內學工作者都公認為釩酸銨濃度與鈾(Ⅳ)量成正比線性關系,從而導出釩酸銨對鈾的滴定度(以下簡稱滴定度)的濃度概念,即1毫升釩酸銨溶液相當于鈾的克數,以符號T表示.近幾年來,偏釩酸銨廠家,國內不少科學工作者與我們都遇到取不同量標準鈾所標定釩酸銨滴定度T值不一致的現象;

按照實驗方法測定兩個偏釩酸銨樣品中鋁、鐵、鉀、鈉、硅、磷、鉛、、鉻、鈣,結果的相對標準偏差(RSD,n=8)分別為小于10%(質量分數為0.001%~0.010%),偏釩酸銨報價,小于7%(質量分數為0.010%~0.050%),小于3%(質量分數大于0.050%);實驗方法用于測定4個偏釩酸銨樣品中鋁、鐵、硅、磷、鉛、、鉻、鉀、鈉、鈣,結果與電感耦合等離子體質譜法(ICP)測定結果相吻合。


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