偏釩酸鉀價格-偏釩酸鉀-蕪湖人本合金偏釩酸鈉

目前我國石煤提釩工廠普遍采用石煤加鹽(、芒硝或純堿)焙燒的工藝將礦石中的釩轉化為水溶性的釩酸鉀(xNazO·vV2Os)，實現釩的提取，雖存在焙燒轉化率高(50%~65%，某些地區(qū)的礦石可高達75%)的優(yōu)點但焙燒過程中產生大量的含CLHCI等廢氣，雖經洗滌處理，但效果不理想，對環(huán)境造成污染。為解決焙燒污染問題自1991年開始一些企業(yè)嘗試在焙燒時減少鈉鹽添加量，甚至不加鈉鹽，在工業(yè)上獲得了應用，整個生產工藝相應地進行了改進雖焙燒轉化率有所降低但節(jié)省了鈉鹽添加劑(約14t/t)的費用消除了廢氣污染生產成本并未上升，是一項有前途的工藝。

由式(1)可知，鈣化反應生成大量KOH，偏釩酸鉀報價，溶液中初始釩酸鉀濃度越高，偏釩酸鉀，生成的KOH 濃度越高，KOH 濃度過高會阻礙鈣化反應進行，實際生產中反應初始溶液旱中性，隨反應進行，溶液中 KOH 濃度升高，實驗通過調節(jié)釩酸鉀加入量，將其換算為理論反應終點KOH濃度.

分別配制不同 KOH 終點濃度的釩酸鉀溶液進行反應，反應條件為:CaO 加入量為生成 CanV.O理論量的 1.2 倍，反應溫度 90℃，反應時間2 h，偏釩酸鉀價格，實驗結果見圖 4.可見隨 KOH 濃度增加，偏釩酸鉀生產廠家，釩轉化率逐漸降低，KOH濃度低于190g/L時，釩轉化率均在92%以上:KOH濃度大于160 g/L 后，反應體系中固相含量高。

溶液中的釩以NH VO形式析出，但因偏釩酸鉀溶解度較高，沉釩殘液中釩含量達1~2.5g/L弱酸性銨鹽沉淀法要求溶液pH值為6，釩以十釩酸鹽形式沉淀，但堿金屬離子與十釩酸鹽化學結合導致后續(xù)焙燒工藝中釩的損失[12]酸性銨鹽沉淀法沉釩液 pH值需調至2~2.2，釩生成六聚釩酸銨沉淀，釩沉淀率較高3，但耗酸量大，產生大量污染重、難治理的酸性沉釩廢水[14]、銨鹽沉釩工藝沉釩液中的堿金屬生成低值的硫酸鹽或氯化鹽，造成了堿金屬的損失鉀系亞熔鹽工藝采用 KOH 分解釩渣，迫切需要設計新的鉀、釩分離方法，使鉀轉化成高值KOH，實現堿介質循環(huán)回用。

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