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特別是一種可同步對多個試樣瓶進行掃氣的裝置，包括一儲氣單元、一三通閥、一真空泵、一分流單元以及一供氣單元，其中三通閥分別與所述儲氣單元、一真空泵及一分路單元相連通，所述分路單元具有多個第三第三出氣端，且每一分路單元具有與所述相應的第二進氣端相連通或分離的特征。

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一種快速自帶 PH值測定用的試紙瓶，包括試紙瓶身，所述試紙瓶體，在所述試紙瓶身的瓶嘴上設有一頂部為開口的瓶蓋，所述瓶蓋內壁固定連接有一固定板，所述固定板的中心位置處固定連接有一毛細吸管，所述毛細吸管的底端延伸至試紙瓶身，所述毛細吸管的頂端延伸至固定板的上方，所述固定板的底部固定連接有密封圈，所述密封圈與試紙瓶身的瓶口接觸，所述固定板的頂部放置有一套設在毛細吸管上的 PH試紙瓶身，使用方便，可快速地對測試液進行 PH值測定，可提高檢測效率，提高檢測效率。

一種土壤取樣用樣品瓶固定裝置，包括底板和固定板.本實用新型通過設置有夾板，將取樣瓶置于圓槽內推動夾板運動，使連板帶動滑塊在滑槽內運動，通過彈簧的作用，推動連板帶動夾板運動，實現對取樣瓶的固定操作，從而使固定牢靠，避免碰撞損傷；通過設置擋板，使取樣瓶固定后，拉動固定板，使固定板的高度高于取樣瓶的高度，轉動擋板將固定板上的通孔擋住，松開固定板，在伸縮桿的作用下，將取樣瓶下壓，避免攜帶或運輸時掉落，具有不易損壞、固定牢靠的優點。

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種用于分析檢測的試樣瓶，包括瓶體、瓶口、套環和瓶蓋，所述瓶口設置在瓶體的頂部，并與瓶體相連通，套環設置在瓶口外部，瓶蓋安裝在套環的外部，所述瓶蓋包括外固定環和置于外固定環內部的內蓋板，所述外固定環的兩端均固定在所述連接板上.所述卡槽與所述卡槽分開，所述卡槽插入所述試樣瓶，所述試樣瓶在所需向瓶體內加入時，所述拉槽內移，所述拉槽內撥出，所述拉槽帶動其中一個連接板運動，所述連接板運動帶動與所述第二半圓蓋移動，所述第二半圓蓋通過鉸鏈與所述半圓蓋旋轉，此時在所述拉槽與所述拉槽之間出現分離，進而實現將從所述卡槽內嵌入所述藥瓶，所述拉槽內置在所述藥瓶的兩端，所述拉槽下拉出。

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一種油茶生產工藝領域，特別是涉及一種油茶制備樣品瓶，包括一玻璃瓶，所述玻璃瓶的頂部固定連通有瓶嘴，所述瓶嘴的頂部插接有防漏裝置，所述防漏裝置包括一固定嘴，所述固定嘴外部表面的底部固定套接有瓶蓋，所述固定嘴的底部固定連接有瓶塞，所述瓶塞的底部插接在瓶嘴的內部，所述固定嘴頂部的中部固定連通有彎管.該實用新型通氣管可使出油更順暢，將玻璃瓶直立放置，茶油從彎管內壁緩慢地回流到玻璃瓶內壁，防止滴水的情況，使用方便，將滴水壓下，使 L形桿下移，銷軸向下，從而使 L形桿下移，使 L形桿下移，使 L形桿下移，使 L形桿下移，將至彎管插入到瓶口內壁，從而使出油在瓶口內壁形成一個密封口。

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1.避免長菌夏天易滋生微生物或藻類，長時間如此使用，溶劑過濾頭、管道、脫氣器、比例閥、色譜柱等容易損壞，不僅維護費用高，而且影響實驗進度。小長假儀器長期不使用時，需將使用水相的管道換換，以防止細菌滋生。2.適當使用流動相移動相應臨用現配、貼標簽、寫有效期、配置日期等。盡量用0.2μ的濾膜過濾含鹽的流動相，用0.45μ的濾膜過濾有機相，注意溶劑與濾膜的相容性。實驗時要注意梯度變化時流動相的可溶性，不可互溶的溶劑不能直接轉換，用異作過渡溶劑。注意緩沖鹽的流動相使用過渡，不直接使用有機相沖，避免鹽析，并注意清洗泵柱塞桿。對 Ch. P中磷酸肌酸鈉等度純鹽相實驗項目，建議哥哥小姐姐將配置好的流動相放入冰箱冷藏，半天后更換放置到室溫下的新流動相。其它等度條件水與有機相預混后上機，不要與泵比例閥在線混合。

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正確使用在常溫光照條件下，可聚合，緩慢聚合，這種聚合經驗逐漸沉積在進口單向閥的寶石球上，影響泵的精度，因此在使用時要注意：●盡量現用現倒，勤換新。佳棕色瓶子裝，避免陽光直接照射。●保持清潔，灰塵或其它雜質可能成為形成聚合物的“凝核”。若閥已被聚合物所粘住，可用熱水-異沖洗管道，也可用超聲波處理，可溶解聚合物。

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從針筒中排出空氣：用微型抽取液體樣品，只需反復將液體抽入針筒然后迅速將其放回樣品瓶，即可排除空氣。也有一個比較好的方法，即更換3~5次，試樣數量為預定注射量的2倍左右，每次取樣后，垂直地拿起，針尖朝上，留在內的空氣應跑到針管頂部，推進塞子，空氣就會被完全排掉。確保進樣量的準確性：用置換取約2倍計劃進樣量的樣品，垂直拿起，針尖朝上，讓針穿過一層紗布，這樣紗布就能吸收從針尖流出的液體。推動塞，直至讀取所需的數值。把針尖用紗布擦干。此時的液量已測得，需再將若空氣注入。如不小心推下柱塞，空氣保護了液體使其不被排放。

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進樣法：手拿。使用一只手(通常是左手)扶針插入墊片，并在注射大量樣品(即氣體樣本)或柱前壓力極高的情況下，防止氣相色譜儀注樣器產生的壓力使活塞彈出(用右手的拇指按壓活塞頂部)。允許針尖穿過墊片，盡可能深地進入進樣口，按壓活塞保持1秒鐘，然后盡可能快而穩地將針尖拔出(在拔出時繼續壓住活塞)。進樣時間：進樣時間對柱效有很大的影響。當進樣時間太長時，遇使色譜區增大而降低柱效率。所以，對沖洗法色譜來說，進樣時間越短越好，通常要小于1秒。汽化室內溫度選擇氣體室溫與樣品的化學和熱穩定性、沸程范圍、進樣口類型等有關。適宜的氣化室溫度，即能使試樣瞬間充分氣化，而不會造成試樣分解。超溫時，氣化速率較慢，使峰形不規則，出現平頭峰或伸舌峰；過高則導致出峰數目的變化，產生前延峰，甚至樣品分解。通過多次進樣，發現氣化室溫較柱溫高50-100℃，比柱溫高50-100℃，比高沸點高50-70℃，對樣品組分的選擇更為合適。太高太低的溫度都會影響柱效。