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1.蓋過緊如果蓋太緊，隔墊很可能會出現(xiàn)明顯的內(nèi)凹現(xiàn)象。越扭越緊，隔墊內(nèi)凹的情況就越嚴(yán)重。這時，墊子處于一種非常緊繃的狀態(tài)。這一緊繃狀態(tài)可能會導(dǎo)致：當(dāng)色譜扎針進樣時，隔墊碎屑的概率增大，從而導(dǎo)致色譜分析不準(zhǔn)確，樣品平行性差等問題。下面的圖表是GS-MS在隔板扎針后的測試譜對比，樣品瓶中的溶劑是。黑線為溶劑空白譜圖，藍色曲線是蓋子正確上緊的譜圖，玫紅色曲線是壓蓋過緊的封蓋。很顯然，將蓋子擰得過緊的試樣會有較多的硅氧烷峰(注意：概率不是100%)，硅氧烷峰更多說明有隔墊碎屑掉入瓶中。用肉眼觀察的樣品瓶未見隔墊碎屑，說明隔墊碎屑很小。

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對液相色譜來說，無論是手動進樣器還是自動進樣器均采用六通閥進樣，只是自動進樣比手動進樣更大，計量泵和一、六通閥原理1.在 Load狀態(tài)，樣品從進樣針進入定量環(huán)中，多余的樣本再進入廢液；泵中的流量直接2.在 Inject狀態(tài)，進樣點直接連接到廢液上，也就是說，如果有樣品進入，此時就直接流入廢液；泵的流動相經(jīng)過定量環(huán)二、手動進樣器1、實際流路連接圖2、人工進樣原理1) Load狀態(tài)(充樣位置)裝樣位置的泵直接與柱子連接(孔2和孔3連接)，并將針口與樣品定量環(huán)連接。為了達到高精度要求，至少2到3倍的定量環(huán)量(更多，對精度要求更高)的樣品需要注入。在裝樣環(huán)中，過多的試樣通過孔6連接的排放管排出。2) Inject狀態(tài)(進樣位置)泵與定量環(huán)聯(lián)在進樣位置(孔1、孔2連接)，將所有的樣品從環(huán)沖洗至柱。針與排泄管3)連接線在整個進樣過程中不會發(fā)生任何變化，只是連接的三個弧形槽旋轉(zhuǎn)。

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9毫米螺紋口樣瓶如圖所示，瓶蓋尺寸與11 mm鉗口瓶一致，適合任何能使用11 mm鉗口瓶的進樣器；●通用性強，幾乎適用于所有自動進樣器；本實用新型具有良好的密封效果，螺紋口瓶蓋可以方便地取下。9毫米螺紋口樣瓶配套瓶蓋大頭蓋可以防止隔墊在運輸或使用中脫落易位，減少了進樣針扎到隔墊的危險；本實用新型適用于更細的進樣針，保證進樣針進樣時不會被扎彎或折斷。

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11毫米鉗口樣瓶及蓋墊二是鉗口瓶密封效果好，能有效防止樣品揮發(fā)；所有通用自動進樣器幾乎都可用，包括 Agilent、 CTC、 Fisons、 Gerstel、 Jasco、 Perkin Elmer、 Spark、Shimadzu、 Varian等。二、尖頭底襯管，不需 PU支腳，是微進樣經(jīng)濟的選擇；本研究結(jié)果表明，平底襯管進樣成本較低，但進樣死量較大，樣品需求量較大。●高質(zhì)量的聚(PP)制造，產(chǎn)品美觀大方；·對產(chǎn)品設(shè)計進行改進，將瓶口內(nèi)的晃動降到低；二是橫縱坐標(biāo)分別用數(shù)字和字母標(biāo)識，便于您準(zhǔn)確定位樣品位置。

色譜柱的改進方法(1)降低流動相的流動速度，但將延長分析時間。(2(3)降低固定相的顆粒度，但過大后，色譜柱過大也會降低滲透率。(4)選擇低粘度流動相，有利于快速傳質(zhì)，但不利于多組份分析。(5)適當(dāng)提高柱溫可以降低流動相的粘度，但柱效和分離度也有所下降。(6)地減少靜止相運動的相量，但會加速流動相。由此可見，在色譜分析過程中，各種因素相互聯(lián)系、相互制約。通過測量柱效值，不斷地研究和實踐自己的分析方法，才能找到佳的工作條件。

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柱效值跟蹤測量應(yīng)注意的問題還應(yīng)該記住，柱效值并不足以預(yù)測各種條件下的柱性能，對于大多數(shù)色譜工作者而言，柱性能指的是色譜柱用于特定分離的能力，而僅靠較高的柱效無法保證其分離能力。無論采用什么特殊的試驗方法，都會有一些參數(shù)影響柱效的測定。這類參數(shù)包括：洗脫液的組成、粘度和線速、測定板數(shù)所用的溶質(zhì)、溫度、柱長、填料的裝填方式、顆粒度等，也有選擇的測量和計算方法。其中，柱效值的測定和計算方法起著很大的作用。