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              湖南中國醫(yī)療器械標(biāo)識實(shí)施品種服務(wù)至上 嘉華匯誠

              發(fā)布時(shí)間:2021-10-26 04:43  

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              UDI包括產(chǎn)品標(biāo)識和生產(chǎn)標(biāo)識,產(chǎn)品標(biāo)識DI具體是什么

              根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》第七條:“產(chǎn)品標(biāo)識為識別注冊人/備案人、醫(yī)療器械型號規(guī)格和包裝的代碼;”

              掃描UDI或在國家局?jǐn)?shù)據(jù)庫(通過DI檢索,可以獲得注冊人/備案人在國家局?jǐn)?shù)據(jù)庫填報(bào)并發(fā)布共享的產(chǎn)品標(biāo)識相關(guān)層產(chǎn)品靜態(tài)信息,包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格等信息。如果想獲得更多生產(chǎn)標(biāo)識信息,則需要UDI組成中包括PI生產(chǎn)標(biāo)識信息。







              全供應(yīng)鏈應(yīng)用UDI才能發(fā)揮更大價(jià)值

              結(jié)合各部委及監(jiān)管部門相繼出臺的醫(yī)療器械標(biāo)識及追溯相關(guān)政策,以及嘉華匯誠團(tuán)隊(duì)在試點(diǎn)期間為企業(yè)進(jìn)行UDI系統(tǒng)建設(shè)的探索與實(shí)踐,給醫(yī)療器械注冊人/備案人如下建議供參考:

              在《醫(yī)療器械標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),保證合規(guī)底線的基礎(chǔ)上,同時(shí)要考慮經(jīng)營流通企業(yè)和使用單位關(guān)于記錄、質(zhì)量體系、追溯管理的需求;

              制定醫(yī)療器械標(biāo)識系統(tǒng)創(chuàng)建、維護(hù)、變更的規(guī)范和流程,將標(biāo)識系統(tǒng)運(yùn)維工作制度化,形成常態(tài)化的管理方法和規(guī)范;




              建立數(shù)據(jù)UDI的審核/變更制度

              在向國家醫(yī)療器械標(biāo)識數(shù)據(jù)庫遞交UDI申報(bào)數(shù)據(jù)前的數(shù)據(jù)審核工作至關(guān)重要,建議企業(yè)建立完善審核復(fù)核確認(rèn)以及數(shù)據(jù)變更的流程和制度,明確不同部門/人員的審核復(fù)核確認(rèn)的內(nèi)容及權(quán)限。目的是在UDI實(shí)施時(shí),將經(jīng)過內(nèi)部確認(rèn)、驗(yàn)證所有字段數(shù)據(jù)均符合要求后,終形成提交申報(bào)的終數(shù)據(jù),將干凈準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)提報(bào),可有效避免退回,并確保UDI申報(bào)數(shù)據(jù)質(zhì)量。






              相關(guān)UDI政策法規(guī)回顧

              《醫(yī)療器械標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》第十四條明確要求“注冊人/備案人應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者規(guī)范要求上傳、維護(hù)和更新標(biāo)識數(shù)據(jù)庫中的相關(guān)數(shù)據(jù),并對數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。”

              2019年10月15日,《國家藥監(jiān)局關(guān)于做好批實(shí)施醫(yī)療器械標(biāo)識工作有關(guān)事項(xiàng)的通告(2019年第72號)》在進(jìn)度安排中,對標(biāo)識數(shù)據(jù)庫提交給出明確要求“2020年10月1日起生產(chǎn)的醫(yī)療器械,在其上市銷售前,注冊人應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者規(guī)范要求將小銷售單元、更別包裝的產(chǎn)品標(biāo)識和相關(guān)數(shù)據(jù)上傳至醫(yī)療器械標(biāo)識數(shù)據(jù)庫;當(dāng)醫(yī)療器械產(chǎn)品小銷售單元產(chǎn)品標(biāo)識的相關(guān)數(shù)據(jù)發(fā)生變化時(shí),注冊人應(yīng)當(dāng)在該產(chǎn)品上市銷售前,在醫(yī)療器械標(biāo)識數(shù)據(jù)庫中進(jìn)行變更,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)更新。醫(yī)療器械小銷售單元產(chǎn)品標(biāo)識變化時(shí),應(yīng)當(dāng)按照新增產(chǎn)品標(biāo)識上傳數(shù)據(jù)至醫(yī)療器械標(biāo)識數(shù)據(jù)庫。”





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