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高濃度有機污染物去除能力論述

高濃度有機污染物去除能力論述 滲濾液中有機污染物濃度高即COD、BOD濃度高是其處理難點之一，傳統的處理工藝難以達到較好并且穩定的出水水質。 針對滲濾液高COD、BOD的水質特點，選擇容積負荷率高，工藝成熟，運行穩定的厭氧反應器，保證厭氧去除有機物的同時，解決了厭氧反應器處理垃圾滲濾液常出現的問題，保證85%的有機物在厭氧階段得到有效降解。 同時，外置式膜生化反應工藝采用了生化與超濾膜相結合的方式，使微生物菌群被完全被截留在生物反應器內，生化池中能保持更高的活性污泥濃度，大大提高了氨氮、總氮的去除效果。保證了較好的出水水質，且水質穩定。

混凝法在垃圾滲濾液處理中的應用狀況

混凝法在垃圾滲濾液處理中的應用狀況 用聚合氯化鋁和聚酰胺，復合混凝劑（90％PAC＋10%PAM）及試劑A（一種殼聚糖）等 4 種混凝劑在不同的pH及不同的投加量的情況下，對垃圾滲濾液COD的去除效果進行了比較分析。垃圾滲濾液原液CODCr濃度為3927mg/L。實驗結果為，在pH值5.5至8時，復合混凝劑投加量為400mg/L時，對COD的去除率分別為 38.63％和 37.84％；試劑A在pH為8，投加量為 100mg/L時，對COD的去除率達到 39.85％。

濕式空氣氧化法對氮的去除效果

高溫AOP 高溫AOP是在高溫高壓條件下，利用氧化劑氧化水中有機污染物的過程；其中，濕式空氣氧化法的反應溫度與壓力分別為180～315,℃、2～15,MPa，而超臨界水氧化則分別為＞374.3,℃及＞22.1,MPa。濕式空氣氧化法可有效降解有機物，但不能將之完全降解礦化。以FA和HA為例，三酚共存的NaNO2催化的濕式空氣氧化法可將其有效降解，但不能將之完全氧化。同時，濕式空氣氧化法對氮的去除效果高度依賴于催化劑的存在；如Pt基催化劑可選擇性的將氨氮而非硝氮轉化為N2，Ru基催化劑正好相反。此外，濕式空氣氧化法的高溫條件會導致腐蝕，而滲濾液中大量存在的Cl-則會加劇這一情況。相較之下，超臨界水氧化可將有機物徹底氧化生成CO2和H2O并有效降低中間產物產量；以FA為例，超臨界水氧化可將去除效率從濕式空氣氧化法的69.2%,提升至98.0%,。同時，超臨界水氧化還可將有機物中的Cl、S、P等分別氧化為HCl、H2SO4和H3PO4，而有機氮則被氧化為氮氣和少量一氧化二氮。研究表明，超臨界水氧化對填埋場滲濾液膜濾濃液中COD和氨氮的去除效率分別高達99.23%,和98.64%,。

脫氮問題:目前常用的垃圾滲透液脫氮工藝

　　脫氮問題：目前常用的垃圾滲透液脫氮工藝有硝化反硝化生物脫氮、氨吹脫及膜法、脫氮等工藝，但由于各工藝的局限性，影響了滲透液的處理效果。高濃度氨氮不僅會增加運行成本，還會影響滲透液的處理作用。降低能耗：國內滲透液處理項目能耗高，與節能減排的目標相差甚遠，降低滲透液處理能耗仍是亟待解決的難題。二次污染的妥善處理：濃縮液的處理、臭氣排放、污泥填埋等應符合相關排放標準，合格處理。