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等溫核酸試劑盒

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RPA技術主要依賴于三種酶:能結合單鏈核酸（寡核苷酸引物）的重組酶、單鏈 DNA結合蛋白(SSB）和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，反應溫度在37°C左右。

對于核酸提取技術的不同，樣本裂解及核酸純化環(huán)節(jié)不盡相同，操作繁瑣程度不同，提取效率、核酸的純度亦會不同。而復雜的操作更易導致氣溶膠污染，帶來風險。因此，選擇合適的提取技術，對當前疫情防控至關重要。

除前期的樣本采集、轉運、滅活等處理，核酸檢測產(chǎn)品在檢測過程中主要分為2個步驟，即核酸提取、擴增檢測。擴增檢測部分主要取決于前步驟核酸提取的純度，以及擴增儀器的性能，因此核酸檢測產(chǎn)品本身的差異性關鍵在于“核酸提取”這一步。