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發布時間:2021-09-29 16:06  
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等溫核酸試劑盒
RPA的特性
1. 快速檢測15min進行單分子檢測試驗
2.簡易包裝穩定凍干形式試劑
3. 無需熱循環過程擺脫任何儀器束縛
4.便攜設備要求低,貧瘠條件亦能完成檢測
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如何提高擴增曲線的可重復性?
優化擴增曲線考慮以下因素: 對于低拷貝數模板,不穩定擴增可能是因為達到檢測限或者是反應混勻程度不同(未混勻的反應擴增效率不佳)。另外,在低溫情況下存貯,重組酶和輔助蛋白在50%甘油情況下形成沉淀,也是可能導致不穩定擴增的原因。所以,20x核心反應mix在室溫下解凍并震蕩渦旋將使其成為液體,不影響其功能,并且有效提高擴增效率。不穩定擴增也可能是因為master mix量不足,在加入體系前,用戶必須保證震蕩后20x核心反應組分均一。
RPA是什么?
自PCR技術誕生以來已經有三十年了。從經典PCR、實時定量PCR再到現在的數字PCR,這一技術在不斷蛻變卻從未淡出我們的視野。英國TwistDx Inc公司開發的重組酶聚合酶擴增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術。以此為基礎的TwistAmp? 核酸擴增產品,能夠在15分鐘內進行常溫下的單分子核酸檢測。該技術對硬件設備的要求很低,特別適合用于體外診斷、獸醫、食品安全、生物防御和農業等領域。
側向流分析(LFIA)具有成本低、響應快、易于使用和高通量等優點。但LFIA與其他分析方法相比靈敏度較低,限制了其在不同領域的實際應用。進而迫切需要一種新的標記分子,不僅易于合成,而且在信號產生和放大方面具有的物理/化學性質。普魯士藍納米粒子(PBNP)具有良好的生物相容性和其它的性質,如低成本、高表面體積比、易于合成和表面改性等,一直受到生物醫學研究者的廣泛關注。