偏釩酸銨生產(chǎn)廠家-偏釩酸銨-蕪湖人本合金偏釩酸鈉

亞鈦還原釩酸銨滴定法的測定原理

根據(jù)亞鈦還原釩酸銨滴定法的測定原理，對樣品溶樣，過濾洗滌，還原氧化，滴定等操作方法做了改進(jìn).磷酸-鹽酸-混合酸低溫溶解樣品，離心分離過濾，亞鈦還原UO22 ，過量亞鈦用次酸鈉氧化，尿素鈉混合液進(jìn)一步氧化未被次酸鈉氧化的微量雜質(zhì).在小體積(10 mL)范圍內(nèi)，用低濃度釩酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定操作測定微量鈾，偏釩酸銨廠家，滴定終點(diǎn)清晰，偏釩酸銨，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD，n=5)為0.05%~0.07%，方法測定下限為0.001%，適于礦石和礦渣中0.001%~0.01%鈾的測定.方法簡便，快速，能滿足生產(chǎn)和科研的需要.

偏釩酸銨中雜質(zhì)元素實(shí)驗(yàn)方法

針對測定偏釩酸銨中雜質(zhì)元素實(shí)驗(yàn)方法準(zhǔn)確性的問題，為進(jìn)一步分析實(shí)驗(yàn)測定過程的影響因素及測定結(jié)果的可靠性，將偏釩酸銨樣品利用熱水和氨水溶解，選擇電感耦合等離子體光譜法測定偏釩酸銨中16種雜質(zhì)元素，偏釩酸銨生產(chǎn)廠家，實(shí)驗(yàn)測定過程嚴(yán)格按照等離子體光譜法操作流程。實(shí)驗(yàn)中選擇了利用熱水和氨水的溶解的方式、并分析了測定元素的波長，高純偏釩酸銨，并進(jìn)行了背景校正。分析了偏釩酸銨樣品中雜質(zhì)元素含量，選擇靈敏度滿足要求的譜線。利用基體匹配和同步背景校正，有效的去除了光譜干擾。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，各元素檢出限在0.000 1%~0.001 8%之間，RSD在0.40%~8.%之間，加標(biāo)回收率介于92.0%~107%之間，實(shí)驗(yàn)表明了電感耦合等離子體光譜法可以滿足偏釩酸銨中雜質(zhì)元素測定的要求，具有一定的技術(shù)優(yōu)勢。

目的研究微量元素釩對大鼠組織超微結(jié)構(gòu)的影響。方法將2月齡清潔級健康 SD 大鼠150只按體重隨機(jī)分為對照組(蒸餾水)和偏釩酸銨10、20、40、60 mg/L 染毒組，每組30只，雌雄各半，自由飲水染毒，染毒10周。每天兩次觀察大鼠活動(dòng)、攝食和飲水情況，于第2、6、10周，取各劑量組大鼠6只，稱量體重和重量，計(jì)算系數(shù)，并觀察超微結(jié)構(gòu)的變化。結(jié)果隨著染毒劑量的增加，大鼠體重的增加呈下降趨勢，而系數(shù)呈上升趨勢;且雌雄大鼠表現(xiàn)一致。染毒第2周大鼠活動(dòng)、采食及飲水量減少，被毛粗亂無光澤，常簇聚;至0周時(shí)，大鼠基本不活動(dòng)，被毛凌亂、疏松并出現(xiàn)情況。10、20、40mg/L 組肝細(xì)胞線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)正常，線粒體嵴清晰，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)數(shù)量多;60mg/L 組受損傷較大，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)基本消失，肝細(xì)胞的胞漿內(nèi)開始出現(xiàn)大面積的水腫現(xiàn)象，線粒體雖然存在但數(shù)量很少。結(jié)論低劑量偏釩酸銨對大鼠肝細(xì)胞基本無影響，而高劑量偏釩酸銨對肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)有破壞作用。

偏釩酸銨生產(chǎn)廠家-偏釩酸銨-蕪湖人本合金偏釩酸鈉由蕪湖人本合金有限責(zé)任公司提供。蕪湖人本合金有限責(zé)任公司在金屬加工助劑這一領(lǐng)域傾注了諸多的熱忱和熱情，人本合金一直以客戶為中心、為客戶創(chuàng)造價(jià)值的理念、以品質(zhì)、服務(wù)來贏得市場，衷心希望能與社會(huì)各界合作，共創(chuàng)成功，共創(chuàng)輝煌。相關(guān)業(yè)務(wù)歡迎垂詢，聯(lián)系人：馬經(jīng)理。