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發布時間：2021-08-31 05:33
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使用PD.新型的、合成的細胞培養基質膠（凝膠、基質凝膠）會改變或影響后續的細胞分析嗎？產品標題:實驗室用靜電紡絲系統FNM伊朗Electroris納米靜電紡絲設備靜電紡絲：靜電紡絲技術利用電場產生直徑從納米到微米范圍的纖維。不會，因為PD.（PhenoDrive）與其他可用于細胞體外培養的產品（如傳統的細胞培養基質膠、細胞培養用的凝膠等）不同，PD.是人工合成的、無色透明化合物，能夠產生表面的仿生功能化單層，不會行程凝膠態。因此，我們的產品與標準顯微鏡和成像技術兼容，允許您使用常規固定和染色方案。
細胞培養基質膠（凝膠、基質凝膠）PD.即PhenoDrive，目前，該系列產品已經被已成功用于一系列細胞的單一培養和共培養中。每種PhenoDrive產品都經過專門設計，可以模擬適當細胞表型和功能所必需的細胞外基質的單獨成分，或者操縱細胞生長的周圍環境以提供模仿體內觀察到的環境。每個PhenoDrive的定制設計允許將其生物提示呈現給細胞以確保大效果。靜電紡纖維除直徑小之外，還具有孔徑小、孔隙率高、纖維均一性好等優點，使其在氣體過濾、液體過濾及個體防護等領域表現出巨大的應用潛力。
PHENODRIVE凍干粉末的使用方法：
與傳統的培養基質膠相比, 我們的合成基質膠使用過程極為簡單, 在室溫下即可實現重組使用, 這里就 PHENODRIVE的標準應用流程介紹如下:
由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養 , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。靜電紡絲技術的發展方向靜電紡絲技術在構筑一維納米結構材料領域已發揮了非常重要的作用，應用靜電紡絲技術已經成功的制備出了結構多樣的納米纖維材料。
對于這類耗材表面的涂布應用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進75% 的乙醇中, 按要求的濃度進行重組, 將經過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環境下讓其自然蒸發（建議紫外線照射的無菌環境下）, 待溶劑蒸發盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。此外，要想提高靜電紡纖維膜在超精細過濾領域的應用性能，就必須降低纖維的直徑，如何將纖維平均直徑降低到20nm以下是靜電紡絲技術面臨的一個挑戰。
建議：在無情況下種植細胞, 待細胞粘附后再添加, 比如在細胞種植3小小時后。
如果采用乙醇溶液進行重組, 應確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。
溶解待培養細胞類型的無組織培養基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細胞懸浮液混合, 以達到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。細胞懸浮液的典型細胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。④具有納米結構的催化劑顆粒容易團聚，從而影響其分散性和利用率，因此靜電紡纖維材料可作為模板而起到均勻分散作用，同時也可發揮聚合物載體的柔韌性和易操作性，還可以利用催化材料和聚合物微納米尺寸的表面復合產生較強的協同效應，提高催化效能。
